Цефтазидим (Ceftazidime): описание, рецепт, инструкция

Цефтазидим (Ceftazidime) * инструкция, применение препарата

Цефтазидим (Ceftazidime): описание, рецепт, инструкция

Фармакотерапевтическая группа J01DD02 – антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины.

Основная Фармакологическое действие: бактерицидное действие, механизм действия связан с нарушением синтеза стенок бактериальной клетки, очень устойчив к действию большинства бета-лактамаз, продуцируемых как грам (+), так и грам ( -) м /о (Микроорганизм) в исследованиях in vitro было показано, что при применении препарата в сочетании с аминогликозидными а /б (Антибиотик) наблюдается аддитивный эффект, а в экспериментах с некоторыми штаммами были зарегистрированы и явления синергизма, при исследовании in vitro было доказано, что препарат активен против таких м /о: грамм (-) Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (Включая Ps. Pseudomallei) Еscherichia coli, Klebsiella spp. (Включая Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (Proteus morganii), Proteus rettgeri, Providencia spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая ампицилинрезистентни штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампицилинрезистентни штаммы), грамм (+) Staph. aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staph. epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus spp., Str. pyogenеs (β-гемолитические стрептококки группы А), Str. группы В (Str. agalactiae), Str. pneumoniae, Str. mitis, Str. spp. (Исключая Str. Faecalis), анаэробные Peptococcus spp., PeptoStr. spp., Str. spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (Многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны)

ПОКАЗАНИЯ: тяжелые инфекции: сепсис, бактериемия, перитонит, менингит БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) инфекции у больных со сниженным иммунитетом ВОЗ (рекомендация к применения ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я, 2008 год выпуска) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) у пациентов отделений интенсивной терапии, например с инфицированными ожогами; инфекции дыхательных путей, включая инфекции легких у больных с муковисцидозом, инфекции ЛОР-органов, мочевыводящих путей БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), кожи и мягких тканей, ЖКТ (желудочно-кишечный тракт), желчных путей и брюшной полости, костей и суставов, инфекции, связанные с гемо-и перитонеальным диализом и непрерывным амбулаторным перитонеальным диализом, профилактика: оперативные вмешательства на предстательной железе (трансуретральная резекция) БНФ

Способ применения и дозы: взрослые – суточная доза составляет от 1 до 6 г в 2 – 3 приема путем в /в (введение) или в /м: инфекции мочеполовых путей и менее тяжелые инфекции – 500 мг – 1 г каждые 12 ч (Час) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), большинство инфекций – 1 г каждые 8 ​​ч (Время) или 2 г каждые 12 ч (Время), очень тяжелые инфекции, особенно у больных с иммунодефицитом, включая больных с нейтропенией: 2 г каждые 8 ​​или 12 ч (Время) или 3 г каждые 12 ч (Час) муковисцидоз в сочетании с синегнойной инфекцией легких – от 100 до 150 мг /кг /сут в 3 приема ВОЗ (рекомендация к применению ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я, 2008 год выпуска) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск),, применение дозы до 9 г в сутки взрослыми с нормальной функцией почек не вызывало каких-либо осложнений, с целью профилактики при оперативных вмешательствах на предстательной железе – 1 г во время индукции в анестезию, вторую дозу вводят в момент удаления катетера БНФ, для пациентов с тяжелыми инфекциями одноразовую дозу можно увеличить на 50% или в соответствии увеличить частоту введения; вводится в /в (введение) или в /м (внутримышечно).

Побочное действие при применении ЛС: флебит или тромбофлебит при в /в (введение) введении, боль и /или воспаление после в /м (внутримышечно) инъекции; пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, лихорадка, зуд, ангионевротический отек и анафилаксия, полиморфная эритема, с-м (синдром) Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз; диарея, тошнота, рвота, боль в животе, кандидозный стоматит и колит кандидоз, вагинит; печень, желтуха, головная боль, головокружение, парестезии и нарушения вкуса, тремор, миоклония, судороги, энцефалопатия и кома у больных с почечной недостаточностью, эозинофилия, положительная реакция Кумбса, гемолитическая анемия, тромбоцитоз и повышение уровня АЛТ (Аланинаминотрансфераза) , АСТ (Аспартатаминотрансфераза), ЛДГ (лактатдегидрогеназа), ГГТ, ЩФ (щелочная фосфатаза), мочевины, азота мочевины крови и /или креатинина в сыворотке.

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность к цефалоспоринам.

Формы выпуска ЛС: порошок для приготовления р-на для инъекций по 250 мг, 500 мг, по 1000 мг по 2000 мг во фл.

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность С осторожностью во время первых месяцев беременности
Лактация: Должен с осторожностью.

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции печинкы: Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции почек Коррекция дозы.
Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Особенности применения у детей и лиц пожилого возраста

дети до 12 лет Новорожденные (0?? 2 месяца) 25-60 мг /кг /сут в виде 2 инъекций.
Лица пожилого и старческого возраста: Суточная доза не должна превышать 3 г, особенно для пациентов старше 80 лет.

Меры применения

Информация для врача: С осторожностью назначать пациентам, у которых в анамнезе АР (аллергические реакции) на пенициллины или другие β-лактамные а /б (Антибиотик).

Одновременное лечение высокими дозами цефалоспоринов и нефротоксичностью: сильнодействующие диуретики (фуросемид), может неблагоприятно влиять на функцию почек.

Информация для пациента: Специальных рекомендаций нет

Источник: http://fitoapteka.org/recipes-c/10463-recipe

Цефтазидим (Ceftazidime): описание, рецепт, инструкция

Цефтазидим (Ceftazidime): описание, рецепт, инструкция
Фармакологическая группа:Цефалоспорины Ауроцеф, Биотум, Амжецефт, Вицеф, Зацеф, Мироцеф, Орзид, Кефадим, Тазид, Судоцеф, Тазицеф, Тулизид, Цефтаридем, Фортум, Лоразидим, Цефтадим, Сандоз, Цефтум, Бестум, Тизим, Фортазим, Цефзид, Цефтидим, Цефдим

Rp: Sol. Ceftazidimi 0,5 D.t.d: N 20 in ampull. S: В/М содержимое ампулы каждые 12 часов.

Рецептурный бланк – 107-1/у (Россия)

Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия. Устойчив к действию большинства бета-лактамаз. Действует на многие штаммы, устойчивые к ампициллину и др. цефалоспоринам.

Активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas spp., в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp.

, включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Pasteurella multocida, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (включая штаммы, устойчивые к ампициллину); грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы, чувствительные к метициллину), Streptococcus pyogenes (группа А бета-гемолитический стрептококк), Streptococcus agalactiae (группа В), Streptococcus pneumoniae; анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp. (многие штаммы Bacteroides fragilis резистентны). Неактивен в отношении устойчивых к метициллину Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. и Clostridium difficile. Активен in vitro против большинства штаммов следующих организмов (клиническое значение этой активности неизвестно): Clostridium perfringens, не включая Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Providencia spp., Providencia rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Для взрослых: В/в или в/м. Взрослым назначают по 1 г каждые 8-12 ч или по 2 г с интервалом 12 ч. При тяжелых инфекциях, особенно у пациентов со сниженным иммунитетом (включая пациентов с нейтропенией), – по 2 г каждые 8 ч. При инфекциях мочевыводящих путей – 0.25 г 2 раза в сутки.

При муковисцидозе, пациентам с инфекциями дыхательной системы, вызванными Pseudomonas spp., – по 30-50 мг/кг/сут в 3 приема. При операциях на предстательной железе в профилактических целях вводят перед индукцией анестезии 1 г, повторяют введение после удаления катетера. Пожилым пациентам максимальная суточная доза – 3 г.

Детям старше 2 мес назначают по 30-50 мг/кг/сут (за 3 введения), максимальная доза – 6 г/сут; детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом и менингитом – 150 мг/кг/сут в 3 приема, максимальная суточная доза – 6 г. Новорожденным и младенцам в возрасте до 2 мес назначают 30 мг/кг/сут в 2 приема. При нарушении функции почек начальная доза – 1 г.

Поддерживающую дозу подбирают в зависимости от скорости выделения: при КК 50-31 мл/мин – 1 г 2 раза в сутки, 30-16 мл/мин – 1 г 1 раз в сутки, 15-6 мл/мин – 0.5 г 1 раз в сутки; менее 5 мл/мин – 0.5 г 1 раз в 48 ч.

Пациентам с инфекциями тяжелого течения разовую дозу можно увеличить на 50%, при этом у них следует контролировать концентрацию цефтазидима в сыворотке крови (должна не превышать 40 мг/л). На фоне гемодиализа поддерживающие дозы рассчитывают с учетом КК, введение проводят после каждого сеанса гемодиализа.

На фоне перитонеального диализа помимо в/в введения цефтазидим можно включать в диализный раствор (125-250 мг на 2 л диализного раствора).

У пациентов с почечной недостаточностью, находящихся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, и у пациентов, находящихся на гемофильтрации высокой скорости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемые дозы – 1 г/сут ежедневно (за одно или несколько введений).

У пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Правила приготовления раствора для инъекций. Для в/м введения порошок цефтазидима растворяют в 1-3 мл растворителя, для в/в и в/в болюсного введения – в 2.5-10 мл, для в/в капельного – в 50 мл. В полученном готовом растворе могут присутствовать небольшие пузырьки диоксида углерода, что не влияет на эффективность препарата. Растворы стабильны в течение 18 ч при комнатной температуре или 7 дней в холодильнике (5 град. С). Легкое пожелтение раствора не влияет на эффективность.

Инфекции дыхательных путей (бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, лечение инфекций легких у больных муковисцидозом); ЛОР-инфекции (средний отит, злокачественное воспаление наружного уха, мастоидит, синусит и др.

); инфекции мочевыводящих путей (пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит, абсцесс почки, инфекции, связанные с камнями мочевого пузыря и почек); инфекции мягких тканей (флегмона, рожа, перитонит, раневые инфекции, мастит, язва кожи); инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит); инфекции ЖКТ, желчных путей и брюшной полости (холангит, холецистит, эмпиема желчного пузыря, забрюшинные абсцессы, перитонит, дивертикулит, энтероколит);

инфекции органов малого таза (гонорея, особенно при гиперчувствительности к антибиотикам пенициллинового ряда); сепсис, менингит; инфекции, связанные с диализом.

Гиперчувствительность, в т.ч. к др. цефалоспоринам.C осторожностью. Почечная недостаточность, беременность (I триместр), период новорожденности, колит в анамнезе, пациенты с синдромом мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у лиц с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью).

Аллергические реакции: крапивница, лихорадка, эозинофилия, кожный зуд, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), ангионевротичечский отек, бронхоспазм, анафилактический шок. Местные реакции: при в/в введении – флебит; при в/м введении – болезненность, жжение, уплотнение в месте инъекции.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, судорожные припадки, энцефалопатия, “порхающий” тремор. Со стороны мочеполовой системы: кандидозный вагинит. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, колит, холестаз, орофарингеальный кандидоз.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, геморрагии.

Лабораторные показатели: гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины, ложноположительная реакция мочи на глюкозу, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия, ложноположительная прямая реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Передозировка.

Симптомы: боль, воспаление, флебит в месте инъекции, головокружение, парестезии, головная боль, судороги у пациентов с почечной недостаточностью, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, удлинение протромбинового времени.

Лечение: симптоматическое, в случае почечной недостаточности – перитонеальный диализ или гемодиализ.

Цефтазидим – порошок для приготовления инъекций:

1 флакон с порошком содержит цефтазидим 0,25, 0,5, 1 и 2 г, вспомогательные вещества: натрия карбонат.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Цефтазидим” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/ceftazidim

Цефтазидим * | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Цефтазидим (Ceftazidime): описание, рецепт, инструкция

Формула: C22H22N6O7S2, химическое название: [6R-[6альфа,7бета(Z)]]-1-[[7-[[(2-амино-4-тиазолил)[(1-карбокси-1-метилэтокси)имино]ацетил]амино]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло[4.2.

0]окт-2-ен-3-ил]метил]пиридиния гидроксид (внутренняя соль).
Фармакологическая группа: противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/ антибиотики/ цефалоспорины.

Фармакологическое действие: бактерицидное, антибактериальное широкого спектра.

Фармакологические свойства

Цефтазидим реагирует на поверхности цитоплазматической мембраны со специфическими пенициллинсвязывающими белками (которые являются рецепторами бета-лактамных антибиотиков), замедляет образование пептидогликана стенки клеток (ингибирует фермент транспептидазу и формирование между цепочками пептидогликана поперечных связей) и активирует в клеточной стенке аутолитические ферменты, вызывая повреждение оболочки клеток и гибель бактерий.

Цефтазидим активен in vitro и при терапии клинических инфекций в отношении грамотрицательных аэробов: Enterobacter spp. (в том числе и Enterobacter cloacae), Citrobacter spp. (в том числе и Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Escherichia coli, Klebsiella spp.

(в том числе и Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae (в том числе и ампициллин-резистентные штаммы), Neisseria meningitidis, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Serratia spp., Pseudomonas spp.

(в том числе и Pseudomonas aeruginosa), грамположительных аэробов: Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), Staphylococcus aureus (в том числе и штаммы продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus pneumoniae, анаэробных организмов: Bacteroides spp. (но большинство штаммов Bacteroides fragilis резистентны). Также цефтазидим проявляет активность in vitro против многих штаммов таких микроорганизмов (клиническое значение этого неизвестно): Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Peptococcus spp., Providencia spp. (в том числе и Providencia rettgeri), Peptostreptococcus spp., Salmonella spp., Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Yersinia enterocolitica. Установлено in vitro, что аминогликозиды и цефтазидим синергичны в отношении кишечных бактерий и Pseudomonas aeruginosa. Карбенициллин и цефтазидим также синергичны in vitro против Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим in vitro неактивен в отношении Streptococcus faecalis, метициллинорезистентных стафилококков, многих энтерококков, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile.

При введении внутривенно максимальная концентрация достигается через 20–30 минут и равна в зависимости от дозы от 42 до 170 мкг/мл, при введении внутримышечно максимальная концентрация достигается через 1 час и составляет 17–39 мкг/мл. С белками плазмы цефтазидим связывается на 10%.

Проникает почти во все ткани и органы, включая и кости, мокроту, глаза, синовиальную, перитонеальную, плевральную жидкости. Через неповрежденный гематоэнцефалический барьер проходит плохо, при менингите увеличивается проникновение в спинно-мозговую жидкость.

Цефтазидим легко проникает через плаценту, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Период полувыведения из плазмы составляет 1,9 часа при введении внутривенно и 2 часа при введении внутримышечно. Цефтазидим не биотрансформируется.

Выводится в основном почками (80–90% в течение суток, причем 50% — в первые 2 часа, 20% — через 4 часа и 12% — через 8 часов).

Показания

Инфекционные болезни дыхательных путей (инфицированные бронхоэктазы, бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких), у больных муковисцидозом; мягких тканей и кожи (флегмона, раневая инфекция, рожа, язва кожи, мастит), лор-органов (включая и средний отит, мастоидит, злокачественное воспаление наружного уха, синусит), мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит, цистит, абсцесс почки, уретрит, инфекции, которые связаны с камнями почек и мочевого пузыря), желудочно-кишечного тракта, брюшной полости, желчных путей (холецистит, холангит, эмпиема желчного пузыря, перитонит, забрюшинные абсцессы), органов малого таза (включая и простатит), суставов и костей (септический артрит, остеомиелит), центральной нервной системы, менингит, сепсис, гонорея, в особенности при гиперчувствительности к антибиотикам пенициллинового ряда; инфекции, которые связаны с диализом; инфекции, которые вызваны Pseudomonas aeruginosa.

Способ применения цефтазидима и дозы

Цефтазидим вводится внутривенно (капельно в течение 0,5 – 1 часа или струйно в течение 5 минут) и внутримышечно. Взрослым: обычно по 2 г каждые 12 часов или по 1–2 г каждые 8 часов; в тяжелых случаях — 6 г/сут.

При инфекциях мочевыводящих путей и нетяжелых инфекциях — 2 раза в сутки 0,5–1 г. При нарушении функционального состояния почек (в зависимости от тяжести поражения) — 1 г через 12 или 24 часа или 0,5 г каждые 1 – 2 суток.

Детям в 2 приема, до 2 месяцев: 25–50 мг/кг/сут, старше 2 месяцев — 50–100 мг/кг/сут.

При появлении аллергической реакции на фоне приема цефтазидима его необходимо немедленно отменить, а в тяжелых случаях может потребоваться использование гидрокортизона, эпинефрина, антигистаминных препаратов и проведение прочих экстренных мероприятий.

У больных с почечной недостаточностью доза цефтазидима должна быть уменьшена в соответствии с ее степенью. Продолжительное использование цефтазидима может стать причиной повышения роста нечувствительных микроорганизмов, при этом может потребоваться отмена терапии или проведение соответствующего лечения.

Во время терапии цефтазидимом необходим постоянный контроль состояния пациента.

При терапии цефтазидимом у некоторых первоначально чувствительных штаммов Serratia и Еnterobacter может развиваться устойчивость, поэтому при лечении заболеваний, которые вызваны этими микроорганизмами, необходимо периодически проводить исследование на чувствительность к антибиотикам.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (включая и к другим цефалоспоринам).

Ограничения к применению

Хроническая почечная недостаточность, колит (включая и наличие его в анамнезе), период новорожденности, кормление грудью, беременность (1 триместр).

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности (особенно в 1 триместре) возможно использование цефтазидима только тогда, когда прогнозируемые эффекты лечения для матери выше возможного риска для плода. При кормлении грудью применяют цефтазидим с осторожностью с назначения врача.

Побочные действия цефтазидима

Нервная система: головокружение, головная боль, энцефалопатия, эпилептиформные припадки, «порхающий» тремор, парестезия;
система пищеварения: тошнота, боли в эпигастрии, рвота, диарея, увеличение в плазме крови активности трансаминаз печени, ЛДГ, билирубина, ЩФ, псевдомембранозный колит; кровь и система кровообращения: лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лимфоцитоз, геморрагии, увеличение протромбинового времени;
мочеполовая система: токсическая нефропатия, нарушение функционального состояния почек;
аллергические реакции: лихорадка, кожные высыпания, эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), зуд, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек, бронхоспазм, многоформная эритема, анафилактический шок; прочие: гиперкреатининемия, кандидамикоз, увеличение содержания мочевины, ложноположительная прямая реакция Кумбса, ложноположительная реакция мочи на глюкозу;
реакции в месте введения — жжение, болезненность, формирование абсцессов и инфильтратов (при введении внутримышечно), тромбофлебитов и флебитов (при введении внутривенно).

Взаимодействие цефтазидима с другими веществами

Бактериостатические антибиотики (включая и хлорамфеникол) уменьшают эффекты цефтазидима. Цефтазидим повышает нефротоксичность фуросемида и аминогликозидов. Аминогликозиды, петлевые диуретики, клиндамицин, ванкомицин понижают клиренс цефтазидима, что приводит к увеличению риска нефротоксического действия.

Совместное использование высоких доз нефротоксических средств и цефтазидима может оказывать неблагоприятное влияние на функциональное состояние почек (необходим контроль функционального состояния почек).

Цефтазидим совместим со многими растворами для внутривенного введения, но в растворе натрия бикарбоната менее стабилен, поэтому в качестве растворителя его использовать не рекомендуется. Фармацевтически цефтазидим несовместим с гепарином, аминогликозидами, хлорамфениколом, ванкомицином. С пробенецидом цефтазидим не взаимодействует.

При добавлении к раствору цефтазидима ванкомицина отмечается выпадение осадка, поэтому необходимо промывать систему для инфузий между введениями этих двух препаратов.

Передозировка

При передозировке цефтазидимом появляются головокружение, головная боль, парестезии, в тяжелых случаях развиваются генерализованные судороги. Необходимо проведение поддерживающего лечения; при развитии судорог использование антиконвульсантов, у пациентов с поражением почек проведение гемодиализа или перитонеального диализа.

Торговые названия препаратов с действующим веществом цефтазидим

БестумВицеф®Кефадим™ОрзидТазицефТизим

Фортазим

Фортум®ЦефзидЦефтазидимЦефтазидим для инъекцийЦефтазидим и натрия карбонат

Цефтазидим Каби

Цефтазидим натрияЦефтазидим ПфайзерЦефтазидим Сандоз®Цефтазидим-АКОСЦефтазидим-Джонас

Цефтидин

Источник: https://listel.ru/%D1%86%D0%B5%D1%84%D1%82%D0%B0%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%BC

ЛекарствоТут
Добавить комментарий