Фенол (PHENOL): описание, рецепт, инструкция

ФЕНОЛ ЧИСТЫЙ . Phenolum purum. КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА КРИСТАЛЛИ
ЧЕСКАЯ. Acidum carbolicum crystallisatum.

Свойства. Бесцветные тонкие длинные игольчатые кристаллы или бесцветная кристаллическая масса своеобразного запаха. Вследствие частичного окисления на воздухе постепенно розовеет; притягивает к себе влагу и расплавляется. Растворим в воде (1:20), легко растворим в спирте, эфире и жирных маслах. Температура плавления 41-42°С.

Получают при перегонке каменноугольного дегтя и синтетически из бензола. При добавлении до 30 % воды образуется жидкий фенол – Phenolum purum liquefactum (жидкая карболовая кислота – Acidum carbolicum liquefactum). Это бесцветная или красноватая жидкость, содержащая до 90 % фенола.

Жидкий фенол удобен для приготовления более разбавленных растворов.

Хранят по списку Б в хорошо закупоренных банках (бутылях), в защищенном от света месте.

Действие и применение. Оказывает сильное антимикробное, противопаразитарное и инсектицидное действие.

В основе действия лежит дегидратация и денатурация белка бактерийных клеток, а с повышением концентрации наступает осаждение белка и гибель клеток.

2-5 % раствор фенола убивает почти все вегетативные формы микробов в течение 5-10 минут. Добавление хлорида натрия и кислот, а также повышение температуры растворителя усиливают антимикробное действие.

При нанесении на кожу и слизистые оболочки фенол действует раздражающе и прижигающе, а в чистом виде вызывает некроз. 1-3 % раствор раздражает раны и слизистые оболочки, а затем вызывает анестезию.

Прижигающее и анестезирующее действие – результат растворения фенола в липоидах, проникновения в глубь клеток, а затем обезвоживания клеток и свертывания белка. Фенол хорошо всасывается слизистыми оболочками и неповрежденной кожей и может вызывать отравление.

При отравлении в острой форме развивается возбуждение, которое быстро сменяется параличом сосудодвигательного центра и дыхания. При отравлении в подострой форме наблюдается понос, учащение дыхания и пульса, падение кровяного давления и температуры тела, судороги, коматозное состояние и смерть.

Характерными признаками отравления фенолом служат запах фенола от животного и почернение мочи при стоянии на воздухе. Особенно чувствительны к нему кошки.

Для дезинфекции животноводческих помещений, кормушек, коновязей, сточных ям и колодцев применяют 3-5 % раствор. Для обеззараживания инструментов, кетгута, кожи животных перед прививками, предметов ухода за животными используют 3-5 % раствор.

Жидкий фенол рекомендуют как прижигающее средство при новообразованиях на коже, раке стрелки копыт. Против стригущего лишая фенол применяют в виде мази (5-10 %) на рыбьем жире или вазелине, назначают через день в течение 6-8 дней.

Для лечения некробактериоза северных оленей рекомендуется смесь, состоящая из фенола чистого 5 г, уксусной кислоты концентрированной 85 % 5 г, скипидара очищенного 10 г и масла камфорного 100 г. После очищения раневой поверхности от некротизированных тканей на пораженные места и окружающую припухлость накладывают ватно-марлевые тампоны, пропитанные мазью, и закрепляют повязку.

Повязку с мазью меняют через 1-2 дня. Реже раствор фенола (3-5 %) используют для дезинсекции (клещи, эктопаразиты птиц, вши, клопы, мухи) и дезинвазии животноводческих помещений.

Фенол используют для консервирования лекарственных средств, сывороток (0,1-0,5 %), патологоанатомического материала.

При отравлении, в качестве первой помощи, делают промывание желудка и применяют внутрь известковую воду с сахаром, жженую магнезию, белковые вещества, глауберову соль, уксуснокислый натрий в растворах.

При наружных ожогах пораженные места промывают алкоголем. Затем лечат симптоматически.

     Ф

Page 8

     Е

  • ЕДКИЙ НАТРИЙ
  • ЕКОРОФТАЛМОЛ

Page 10

     З

  • ЗБРУЧ
  • ЗОАЛЕН
  • ЗОАМИКС
  • ЗООКУМАРИН

4

     Ч

  • ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
  • ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ ЭТИЛЕН

5

     Э

Источник: http://www.cnshb.ru/AKDiL/0031/base/RF/001115.shtm

Фенол | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Фенол (PHENOL): описание, рецепт, инструкция

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РЕЦЕПТУРНОГО ОТПУСКА НАЗНАЧАЮТСЯ ПАЦИЕНТУ ТОЛЬКО ВРАЧОМ. ДАННАЯ ИНСТРУКЦИЯ ТОЛЬКО ДЛЯ МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ.

Наумов Ю.Н. Сб, 26/12/2015 – 18:55

Формула: C6H6O, химическое название: гидроксибензол.
Фармакологическая группа: противомикробные, противопаразитарные и противоглистные средства/ антисептики и дезинфицирующие средства.
Фармакологическое действие: антисептическое, дезинфицирующее, бактерицидное, раздражающее.

Фармакологические свойства

Фенол взаимодействует с белками клеток микроорганизмов и вызывает их денатурацию, растворяется в липидах мембраны клеток и увеличивает ее проницаемость, нарушает коллоидное состояние клетки, воздействует на окислительно-восстановительные процессы.

Фенол обладает бактерицидной активностью в отношении вегетативных форм бактерий (в основном аэробных) и грибов, на споры действует слабо. В 1,25% растворе фенола многие микроорганизмы при комнатной температуре погибают через 5 — 10 минут.

При повышении температуры и в кислой среде бактерицидный эффект фенола усиливается. На слизистые оболочки и кожу фенол оказывает прижигающее и раздражающее действие.
Фенол легко всасывается через слизистые оболочки и кожу. Фенол хорошо адсорбируется пищевыми продуктами.

При системном всасывании фенол оказывает токсическое действие. 20% от дозы окисляется. Выводится почками.

Показания

Дезинфекция предметов больничного и домашнего обихода, белья, инструментов, выделений; консервирование лекарственных средств, свечей, сывороток; дезинсекция; поверхностные пиодермии (фолликулит, остиофолликулит, сикоз, стрептококковое импетиго, фликтена); гнойничковые и грибковые заболевания кожи; эрозии, трещины, ссадины кожи; поверхностные раны; воспалительные заболевания среднего уха; генитальные кондиломы; обычные, нитевидные и подошвенные бородавки; остроконечные кондиломы кожи; папилломы; сухие мозоли; кератомы.

Способ применения фенола и дозы

Фенол используется наружно.Наружно в виде 2% мази: гнойные заболевания кожи — после удаления некротических масс и гноя мазь наносят 1 — 2 раза в день тонким слоем на ограниченные пораженные участки кожи.

Острый неперфоративный гнойный средний отит (в составе комбинированного лечения): 5 % раствор фенола в глицерине закапывают в теплом виде в слуховой проход по 8 — 10 капель на 10 минут (далее препарат удаляют с помощью ваты) 2 раза в сутки в течение 3 — 4 дней (через 4 дня в случае отсутствия положительной динамики производят парацентез).

Генитальные остроконечные кондиломы: обрабатывают раствором, который состоит из 40 % трикрезола и 60 % фенола, с интервалом в одну неделю.Для консервирования лекарственных препаратов, свечей, сывороток в фармацевтической практике применяют 0,5 — 0,1 % растворы фенола.

Для дезинфекции белья применяют 1 — 2 % мыльно-фенольные растворы (на одно ведро воды 100 — 200 г жидкого фенола): белье замачивают и выдерживают в течение 2 часов.

Для дезинфекции помещений (окна, стены, двери) — мыльно-фенольный раствор (обладает дезинфицирующим и моющим свойствами), нагретый до 50 — 80 градусов Цельсия; состав: 3 — 5 % фенола + 2 % зеленого мыла + 93 — 95 % воды; для приготовления 5 % мыльно-фенольного раствора на 1 ведро 550 г жидкого фенола и берут 300 г зеленого мыла.

Для дезинсекции используют фенольно-скипидарные и фенольно-керосиновые смеси.Нельзя обрабатывать фенолом обширные участки тела.Предварительно рекомендуется механически очистить сильнозагрязненные обеззараживаемые предметы, так как фенол адсорбирует органические соединения и при этом снижается его бактерицидное действие.При нанесении фенола на поверхности, которые покрыты лаком, вызывает их изменение.Фенол не портит ткани и не меняет их окраску.Обеззараживаемые предметы в течение длительного времени сохраняют запах фенола.

Фенол не используют для дезинфекции помещений, в которых готовятся и хранятся пищевые продукты и кухонная посуда.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, распространенные поражения кожи и слизистых оболочек, пигментные невусы (родинки), период лактации, беременность, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование фенола противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия фенола

Зуд, раздражение, жжение кожи в месте нанесения препарата; аллергические реакции.

Передозировка

При попадании большого фенола на кожу развиваются гиперемия, жжение, анестезия пораженного участка. Лечение: обработка кожи тампоном с полиэтиленгликолем или растительным маслом (нельзя применять вазелиновое масло), симптоматическое лечение.

При попадании фенола внутрь: боль во рту, глотке, животе, ожог слизистых оболочек, рвота бурыми массами, головокружение, бледность кожных покровов, слабость, снижение температуры тела, миоз, коллапс, судороги, кома, быстро темнеющая на воздухе и бурая моча, острая печеночная недостаточность. Лечение: промывание желудка растительным маслом с белком, далее 10 % раствором глицерола с магния оксидом, активированным углем, кальция глюконатом; прием активированного угля; форсированный диурез; введение тиосульфата натрия (внутривенно капельно 100 мл 30 % раствора), витаминов B6 и B1; лечение токсического шока.

Торговые названия препаратов с действующим веществом фенол

ФенолФенола раствор в глицерине

Комбинированные препараты: Фенол + Метакрезол: Веррукацид;Фенол + Трикрезол: Ферезол;Фенол + Салициловая кислота: ЭмСи Пил;

Фенол + Борная кислота + Резорцинол + Фуксин основной: Фукорцин, Фукасептол.

Источник: https://listel.ru/%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB

Урок №33. Строение, свойства и применение фенола – ХиМуЛя.com

Фенол (PHENOL): описание, рецепт, инструкция

1.  Фенолы – производныеароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильная группа (- ОН)непосредственно связана  с атомами углерода в бензольном кольце.

2. Классификация фенолов

Различают одно-, двух-, трехатомныефенолы в зависимости от количества ОН-групп в молекуле:

В соответствии с количествомконденсированных ароматических циклов в молекуле различают сами фенолы (одно ароматическое ядро –производные бензола), нафтолы (2 конденсированных ядра – производныенафталина), антранолы (3 конденсированных ядра – производные антрацена) ифенантролы:

3. Изомерия и номенклатура фенолов 

Возможны2 типа изомерии:

  • изомерияположения заместителей в бензольном кольце
  • изомериябоковой цепи (строения алкильного радикала и числа радикалов)

Для фенолов широко используюттривиальные названия, сложившиеся исторически. В названиях замещенныхмоноядерных фенолов используются также приставки орто-, мета- ипара -, употребляемые в номенклатуре ароматических соединений. Для болеесложных соединений нумеруют атомы, входящие в состав ароматических циклов и спомощью цифровых индексов указывают положение заместителей  

4. Строение молекулы

Фенильная группа C6H5 –и гидроксил –ОН взаимно влияют друг на друга

  •  неподеленная электронная пара атома кислорода притягивается 6-тиэлектронным облаком бензольного кольца, из – за чего связь О–Н еще сильнееполяризуется. Фенол – более сильная кислота, чем вода и спирты.
  • В бензольном кольце нарушается симметричность электронного облака,электронная плотность повышается в положении 2, 4, 6. Это делает болеереакционноспособными связи С-Н в положениях 2, 4, 6. и – связи бензольногокольца.

5. Физические свойства

Большинство одноатомных фенолов при нормальныхусловиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температуройплавления и характерным запахом. Фенолы малорастворимы в воде, хорошорастворяются в органических растворителях, токсичны, при хранении на воздухепостепенно темнеют в результате окисления.

Фенол C6H5OH (карболоваякислота) — бесцветноекристаллическое вещество на воздухе окисляется и становится розовым, приобычной температуре ограниченно растворим в воде, выше 66 °C смешивается сводой в любых соотношениях. Фенол — токсичное вещество, вызывает ожогикожи, является антисептиком

6. Токсические свойства

Фенол ядовит. Вызывает нарушение функцийнервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочкиглаз, дыхательных путей, кожу. Попадая в организм, Фенол очень быстро всасываетсядаже через неповрежденные участки кожи и уже через несколько минут начинаетвоздействовать на ткани головного мозга.

Сначала возникает кратковременноевозбуждение, а потом и паралич дыхательного центра. Даже при воздействииминимальных доз фенола наблюдается чихание, кашель, головная боль,головокружение, бледность, тошнота, упадок сил.

Тяжелые случаи отравленияхарактеризуются бессознательным состоянием, синюхой, затруднением дыхания,нечувствительностью роговицы, скорым, едва ощутимым пульсом, холодным потом,нередко судорогами. Зачастую фенол является причиной онкозаболеваний.

7. Применение фенолов

1.    Производство синтетическихсмол, пластмасс, полиамидов 

2.    Лекарственных препаратов

3.    Красителей

4.    Поверхностно-активных веществ

5.    Антиоксидантов

6.    Антисептиков

7.    Взрывчатых веществ

8. Получение фенола впромышленности

1). Кумольныйспособ получения фенола (СССР, Сергеев П.Г., Удрис Р.Ю., Кружалов Б.Д., 1949 г.). Преимуществаметода: безотходная технология (выход полезных продуктов > 99%) иэкономичность. В настоящее время кумольный способ используется как основной вмировом производстве фенола.

2).Из каменноугольной смолы(как побочныйпродукт – выход мал):

C6H5ONa     + H2SO4(разб) → С6H5 – OH + NaHSO4

фенолят натрия

(продукт обработки смолы едким натром)

3).Из галогенбензолов:                        

С6H5-Cl + NaOH t,p → С6H5 – OH + NaCl

4).Сплавлением солей ароматических сульфокислот с твёрдыми щелочами:                                     

C6H5-SO3Na  + NaOH t→ Na2SO3 + С6H5 – OH

натриевая соль

бензолсульфокислоты

9.Химические свойства фенола (карболовой кислоты)

I.Свойства гидроксильной группы

Кислотные свойства – выражены ярче, чем у предельных спиртов (окраску индикаторовне меняют):

2C6H5-OH + 2Na → 2C6H5-ONa+ H2

фенолят натрия

C6H5-OH + NaOH (водн. р-р) ↔ C6H5-ONa + H2O

! Феноляты – соли слабой карболовой кислоты,разлагаются угольной кислотой –

C6H5-ONa+ H2O + СO2 → C6H5-OH + NaHCO3

Покислотным свойствам фенол превосходит этанол в 106 раз. При этом востолько же раз уступает уксусной кислоте. В отличие от карбоновых кислот, фенолне может вытеснить угольную кислоту из её солей

C6H5OH + NaHCO3 =реакция не идёт – прекраснорастворяясь в водных растворах щелочей, он фактически не растворяется в водномрастворе гидрокарбоната натрия.

Кислотныесвойства фенола усиливаются под влиянием связанных с бензольным кольцомэлектроноакцепторных групп (NO2, Br)

C6H5OH< п-нитрофенол < 2,4,6-тринитрофенол

2,4,6-тринитрофенол или пикриновая кислота сильнееугольной 

II. Свойства бензольного кольца

1).Взаимноевлияние атомов в молекуле фенола проявляется не только в особенностях поведениягидроксигруппы (см. выше), но и в большей реакционной способностибензольного ядра. Гидроксильная группа повышает электронную плотность вбензольном кольце, особенно, в орто- и пара-положениях (+М-эффектОН-группы):

Поэтому фенолзначительно активнее бензола вступает в реакции электрофильного замещения вароматическом кольце.

  • Нитрование. Под действием 20% азотной кислоты HNO3фенол легко превращается в смесь орто- и пара-нитрофенолов:

При использовании концентрированной HNO3образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота):

  • Галогенирование. Фенол легко при комнатнойтемпературе взаимодействует с бромной водой с образованием белого осадка2,4,6-трибромфенола (качественная реакция на фенол):
  • Конденсация сальдегидами.Например:

Фенолформальдегидные смолы

2). Гидрирование фенола                      

C6H5-OH + 3H2 Ni, 170ºC → C6H11 – OH    циклогексиловый спирт (циклогексанол) 

III. Качественнаяреакцияобнаружение фенола 

6C6H5-OH + FeCl3[Fe(C6H5OH)3](C6H5O)3 + 3HCl

FeCl3 – светло-жёлтыйраствор

[Fe(C6H5-OH)3](C6H5O)3 – фиолетовый раствор

-опыты:

Изучение физических свойств фенола

         Взаимодействие фенола сметаллическим натрием

Взаимодействие фенола с раствором щелочи

Взаимодействие фенола с бромной водой

Качественная реакция на фенол

ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ:

Качественные реакции спиртов и фенола

Источник: https://www.sites.google.com/site/himulacom/zvonok-na-urok/10-klass---tretij-god-obucenia/urok-no33-stroenie-svojstva-i-primenenie-fenola

ЛекарствоТут
Добавить комментарий