Кальцитонин – Ратиофарм 200 МЕ (Calcitonin – Ratiopharm 200 ME): описание, рецепт, инструкция

Кальцитонин

Кальцитонин - Ратиофарм 200 МЕ (Calcitonin - Ratiopharm 200 ME): описание, рецепт, инструкция
Фармакологическая группа:Регулирующие обмен кальция и фосфора

Других названий нет

Rp.: Calcitonini salmoni 1 ml (1ml=100ME)D.t.d. № 5

S. в/м по 100 МЕ

Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора.

Кальцитонин воздействует на цАМФ через специфические рецепторы, в результате чего тормозится резорбция костей, стимулируется минерализация костей, что ведет к понижению уровня кальция и фосфора сыворотки и экскреции с мочой гидроксипролина. Кальцитонин обладает анальгезирующей активностью (за счет непосредственного воздействия на ЦНС), снижает желудочную и экзокринную панкреатическую секрецию.

Для взрослых: Для лечения остеопороза рекомендуется доза 200 МЕ/сут (1 впрыскивание). Препарат вводят интраназально 1 раз/сут. Одновременно с интраназальным введением кальцитонина рекомендуется прием внутрь препаратов кальция (до 1000 мг/сут) и витамина D (до 800 ME/сут).

Лечение следует проводить в течение длительного времени: курсы по 3 мес должны чередоваться перерывами по 2-3 мес. Общая продолжительность лечения должна определяться лечащим врачом с учетом динамики клинических признаков и данных денситометрии костей.

При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией, болезни Педжета (деформирующем остеите) препарат применяется в дозе 200-400 ME/сут, при этом доза 400 ME может быть разделена на 2 введения. Продолжительность лечения составляет минимум 3 месяца, при необходимости она может быть больше.

При болезни Зудека рекомендуемая доза составляет 200 МЕ/сут в течение 2-4 недель. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение периода до 6 недель в зависимости от состояния пациента.Лечение проводится в течение длительного времени. Длительность лечения определяется лечащим врачом.Инструкция по применению препарата:1.

Снять защитный пластиковый колпачок.2. Перед применением следует нажать 5 раз на дозирующее устройство. Для упаковки в 14 доз нажимать 5 раз на дозатор до тех пор, пока в окошке дозатора вместо знака стрелки не появится буква “Р”, что указывает на готовность спрея к применению. Для упаковки в 28 доз спрей готов к применению сразу после 5-кратного нажатия на дозатор.3.

Держа флакон в вертикальном положении, следует вставить назальный аппликатор в ноздрю и энергично надавить на дозирующее устройство до конца. Выдача дозы подтверждается выходом из аппликатора распыленного раствора.

4. После впрыскивания каждой дозы следует обратно установить защитный колпачок на дозатор.

— постменопаузный остеопороз;— боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией;— болезнь Педжета (деформирующий остеит);— болезнь Зудека;

— панкреатит.

— гипокальциемия;— беременность;— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к кальцитонину или к любому из компонентов препарата.

— Местные реакции: сухость носа, отек слизистой оболочки носа, заложенность носа, чиханье, аллергический ринит, раздражение полости носа, покраснение, слущивание слизистой оболочки носа, носовое кровотечение, язвенный ринит, паросмия.— Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

— Со стороны пищеварительной системы: извращение вкуса, тошнота, диарея, боль в животе; иногда – рвота.— Со стороны дыхательной системы: синусит, фарингит; иногда – кашель.— Со стороны костно-мышечной системы: миалгия; иногда – артралгия.

— Аллергические реакции: иногда – генерализованные кожные реакции, отек, повышенное АД, зуд; очень редко – аллергические и анафилактоидные реакции (тахикардия, повышенное АД, сосудистая недостаточность), анафилактический шок.

— Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: папулезная сыпь, гиперемия; редко – отек лица, периферические отеки, анасарка.

— Прочие: иногда – нарушение зрения, гипертензия, усталость, слабость, гриппоподобный синдром.

Спрей назальный 200 МЕ/1 доза: фл. 14 доз с дозатором-распылителем.Спрей назальный в виде прозрачного бесцветного раствора, не содержащего посторонних частиц.

1 доза – 1 мл:кальцитонин лосося 200 МЕ 2200 МЕ

Вспомогательные вещества: трометамол (трометамин), меглюмин, лимонная кислота безводная, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода д/и.1.

9 мл (14 доз) – флаконы бесцветного стекла (1) с дозатором-распылителем – коробки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Кальцитонин – Ратиофарм 200 МЕ” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/kal_citonin_-_ratiofarm_200_me

title

Кальцитонин - Ратиофарм 200 МЕ (Calcitonin - Ratiopharm 200 ME): описание, рецепт, инструкция

Предоставленная в разделе Способ применения и дозыКальцитонин-Ратиофарм информация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Кальцитонин-Ратиофарм (Calcitonin Salmon). Будьте внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы в инструкции к лекарству Кальцитонин-Ратиофарм непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.

more…

П/к, в/м, в/в.

Остеопороз. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.

Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.

Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Болезнь Педжета. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.

Гиперкалъциемия.Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.

Препарат Миакальцик® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч, в суточной дозе 5–10 МЕ/кг в 500 мл физиологического раствора. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2–4 введения в течение дня.

Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения.

Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей.

Если объем необходимой дозы препарата Миакальцик® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.

Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Острый панкреатит. Препарат Миакальцик® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.

Интраназально. Введение назального спрея Миакальцик® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.

Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 ME/сут. С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик® в виде назального спрея рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D. Лечение следует проводить в течение длительного времени.

Боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Для достижения полного анальгетического эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.

Болезнь Педжета. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.

Примечание. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Миакальцик® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет.

На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься.

В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.

Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса.

Нейродистрофические заболевания. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Применение у детей. Опыт применения препарата Миакальцик® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.

Применение у пациентов пожилого возраста и отдельных групп пациентов.

Обширный опыт применения препарата Миакальцик®  раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.

Устройство назального спрея и инструкция по его использованию

Устройство назального спрея

1. Защитный колпачок — предохраняет от загрязнения наконечник (патрубок) и от засорения — выпускное отверстие. После того, как препарат введен, обязательно следует надеть защитный колпачок.

2. Выпускное отверстие — маленькое отверстие, через которое выбрызгивается раствор препарата.

3. Наконечник — устройство (трубочка), которое вводится в носовой ход.

4. Поршень — часть флакона, нажатием которой приводится в действие устройство-спрей.

5. Счетчик доз — окошко, которое показывает дозы. На еще неиспользованном спрее окошко красного цвета. Когда начинается использование препарата, в окошке будут показываться другие цвета и цифры (подробнее см. далее).

6. Трубочка — находящаяся внутри флакона трубочка служит для подачи препарата после нажатия на насос.

7. Флакон — содержит лекарственный препарат в виде раствора в количестве, достаточном как минимум для 14 впрыскиваний.

Методика подготовки назального спрея к использованию

Никогда не следует встряхивать флакон, т.к. это может привести к образованию пузырьков воздуха внутри флакона, что приведет к неправильному дозированию препарата.

В неиспользованном назальном спрее окошко счетчика доз красного цвета. Сначала следует снять защитный колпачок.

При первом применении, удерживая устройство одной или двумя руками строго вертикально, надавить на поршень 3 раза, что позволит воздуху выйти из трубочки.

Это надо сделать только однажды для приведения устройства в рабочее состояние.

Не следует беспокоиться, если вместе с воздухом произойдет разбрызгивание незначительного количества раствора (это предусмотрено и не влияет на последующее количество доз).

Необходимо обратить внимание, что после каждого последовательного нажатия на поршень, цвет окошка счетчика доз будет меняться.

После третьего нажатия окошко должно стать зеленого цвета, что означает готовность устройства к работе.

Таким образом, назальный спрей готов к использованию.

Методика использования назального спрея

Слегка наклонить голову вперед и вставить наконечник в носовой ход. Убедиться, что наконечник располагается на одной линии с носовым ходом, что обеспечит более равномерное распределение раствора.

Нажать на поршень 1 раз.

Вынуть наконечник из носа и сделать несколько энергичных вдохов носом для предупреждения вытекания препарата.

Не следует прочищать нос сразу после применения препарата.

Если врач назначил 2 введения за один прием, то второе введение следует сделать в другой носовой ход.

Аккуратно протереть наконечник чистой сухой тканью. Надеть защитный колпачок на наконечник.

Проверка счета доз

Перед и после использования спрея необходимо проверять цифру в окошке счетчика доз. После каждого использования назального спрея цифра в окошке будет меняться. Если за один раз вводится 1 доза, то предыдущее значение увеличивается на 1. Назальный спрей содержит 14 полных доз. Поскольку всегда предусмотрен остаток раствора во флаконе, то возможно получение еще 2 дополнительных доз.

Когда в окошке появится цифра 16, это будет означать, что лекарственный препарат закончился.

На дне флакона можно заметить очень незначительный остаток раствора; он не подлежит использованию, это предусмотрено.

Дополнительные предупреждения

Никогда не следует пытаться увеличить отверстие распылителя с помощью иглы или других острых предметов. Это приведет к полному нарушению работы устройства. Не следует разбирать насос.

При возникновении каких-либо сомнений в работе устройства следует проконсультироваться в том месте, где приобретен препарат. Для обеспечения правильного отмеривания доз хранить и переносить флакон в вертикальном положении. Не встряхивать флакон. Избегать резких перепадов температуры.

Открытый флакон должен храниться при комнатной температуре. Он годен для применения максимум в течение 4 нед.

Источник: https://pillintrip.com/ru/medicine/2-calcitonin-ratiofarm

Кальцитонин-Ратиофарм: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Кальцитонин - Ратиофарм 200 МЕ (Calcitonin - Ratiopharm 200 ME): описание, рецепт, инструкция

Данный препарат относят к группе лекарственных средств, применяемых в ортопедии при лечении заболеваний, связанных с потерей дефицитом ткани.

Основным активным компонентом препарата является лососевый кальцитонин. Его молекулы обладают 32-мя аминокислотными остатками, с разной их последовательностью.

Лососевый кальцитонин имеет более высокое средство с рецепторами, если сравнивать с млекопитающими, имеют большую силу и продолжительность

В целом кальцитонин – основной фактор, регулирующий минеральный обмен и регулирующий костную ткань. Это также – паратгормоновый антагонист, который влияет не только на формирование костной ткани, но и на кальциевый гемостаз.

Благодаря применению данного препарата, снижается потеря кальция костной тканью при повышенной резорбции, в частности, при остеопорозе, болезни Педжета, других. Способствует активизации и росту остеобластовой активности, приводит к подавлению остеолиза.

Действует также в качестве анальгетика, в том числе при костных болях.

Состав и форма выпуска

Основной активный компонент: кальцитонин лосося.

Вспомогательные вещества: трометамол, меглумин, лимонная кислота, метилпарабен, пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Производится в форме раствора в виде спрея во флаконах по 14 или по 28 эффективных доз. В 1 мл спрея содержит 2200 МЕ кальцитонина лосося. В 1 дозе содержится 200 МЕ.

Показания

Препарат применяют при лечении:

– постменопаузального остеопороза;

– боли в костях, связанной с остеолизом и / или остеопенией;

– костной болезни Педжета (деформирующий остит);

– нейродистрофических заболеваний (альгодистрофия и болезнь Зудека), обусловленных различными факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, синдром «плечо-кисть», каузалгия, медикаментозные нейротрофические нарушения.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не применяется в лечении беременных женщин или в периоде лактации.

Способ применения и дозы

Применяют интраназально, в качестве капель в нос.

Первые 5 раз флакон нажимают, чтобы активизировать насос. После чего во флаконе остается 14 или 28 доз.

В дальнейшем активацию не производят, чтобы не потратить дозы впустую. 1 нажатие дает 1 дозу. Не нужно делать глубокий вдох. Не следует прочищать нос сразу после приема препарата.

Если необходимо 2 введения за 1 раз, его следует сделать в другую ноздрю. После использования необходимо закрыть флакон защитным колпачком.

После применения всех доз в окошке появится отметка черного цвета.

Дозировки:

– при остеопорозе – 200 МЕ в день, что составляет 1 впрыскивание в день, курс лечения длится 3 месяца;

– боли в костях вследствие остеолиза или остеопении – 1 доза в день, которую можно повторить на следующий день, если боли не прошли;

– при болезни Педжета – 1 или 2 дозы по 200 МЕ в день;

– при нейродистрофии – 1 доза 200 МЕ в день, 2-4 недели.

Кратность курсов лечения определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, в зависимости от характера и течения заболевания, реакции на препарат.

Передозировка

Передозировка может вызвать:

– тошноту;

– рвоту;

– приливы крови.

В этом случае следует промыть желудок, принять энтеросорбенты.

Побочные эффекты

Обычно препарат хорошо переносится. В редких случаях возникновения гиперчувствительности могут возникнуть побочные реакции. В этом случае возможны такие реакции, как:

– снижение артериального давления, температуры тела;

– диспептические расстройства (тошнота, рвота, диарея);

– бронхоспазм;

– аллергические реакции, сыпь, зуд, аллергическая крапивница.

Также возможны такие побочные эффекты, как:

– тошнота, рвота, диарея, боли вживоте;

– артериальная гипертензия;

– сухость слизистых, чихание, отеки в носу;

– раздражение в носу, эритема;

– синусит, кровотечения из носа, фарингит, кашель;

– головокружение, головная боль;

– мышечно-скелетные боли;

– гриппоподобные состояния.

Условия и сроки хранения

Срок годности – 2 года от даты изготовления, указанной на упаковке. С момента начала использования – 30 дней

Температура хранения не должна быть ниже 2 и выше 8°С. После начала использования – 25°С.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/kaltsitonin-ratiofarm.htm

Кальцитонин-ратиофарм 200 МЕ , Спрей назальный

Кальцитонин - Ратиофарм 200 МЕ (Calcitonin - Ratiopharm 200 ME): описание, рецепт, инструкция

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов

Кальцитонин-ратиофарм 200 МЕ

Торговое название

Кальцитонин-ратиофарм 200 МЕ

Международное непатентованное название

Кальцитонин

Лекарственная форма

Спрей назальный 200 МЕ/1 дозу (2200 МЕ/1 мл)

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество – кальцитонин лосося 2200 МЕ

вспомогательные вещества: трометамин (трометамол), меглумин,кислота лимонная безводная, метил парагидроксибензоат, пропил парагидроксибензоат,вода для инъекций.

Описание

Прозрачный, бесцветный, не содержащий посторонних частицраствор.

Фармакотерапевтическая группа

Гормоны для лечения заболеваний паращитовидной железы.Препараты кальцитонина

Код АТС  H 05BA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика  

Интраназальный кальцитонин быстро всасывается черезслизистую оболочку носа. Пиковые концентрации в плазме крови достигаются втечение первого часа после введения. Биодоступность кальцитонина приинтраназальном применении составляет от 2 до 15% от биодоступности припарентеральном введении. Рассчитанный период полувыведения составляет около 16– 43 минут. Связывание с белками плазмы – 30-40%.

Фармакодинамика

Кальцитонин – регулятор обмена кальция в организме.

Черезспецифические рецепторы кальцитонин воздействует на цАМФ, в результате чеготормозится резорбция костей, стимулируется минерализация костей, что ведет к понижениюуровня кальция и фосфора сыворотки и экскреции с мочой гидроксипролина. Кальцитонинобладает аналгетической активностью (за счет непосредственного воздействия на центральнуюнервную систему), снижает желудочную и экзокринную панкреатическую секрецию.

Показания

– постменопаузальный остеопороз

– боли в костях, связанные с остеолизом и/или остеопенией

– костная болезнь Педжета

– болезнь Зудека

– панкреатит

Способ применения и дозировка

Для лечения остеопороза рекомендуется доза 200 МЕ/сутки,которая вводится однократным впрыскиванием в нос 1 раз в сутки.

Одновременно синтраназальным введением кальцитонина рекомендуется прием внутрь адекватных дозпрепаратов кальция (до 1000 мг в сутки) и витамина D (до 800 МЕ в сутки).

Лечениеследует проводить в течение длительного времени: курсы по 3 месяца должнычередоваться перерывами по 2-3 месяца. Общая длительность лечения должнаопределяться лечащим врачом с учетом динамики клинических признаков и данныхденситометрии костей.

При болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией,костной болезни Педжета препарат применяется в дозе от 200 МЕ до 400 МЕ всутки, при этом доза в 400 МЕ может быть разделена на 2 введения. Продолжительностьлечения составляет минимум 3 месяца, при необходимости она может быть больше.

При болезни Зудека рекомендуеся доза 200 МЕ/сутки, в течение2-4 недель. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день в течение срокадо 6 недель в зависимости от состояния пациента.

Лечение проводится в течение длительного времени.Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Указания по применению: 1. Снимите защитный пластиковыйколпачок. 2. Перед применением нажмите 5 раз на дозирующее устройство. Для упаковкив 14 доз нажимать 5 раз на дозатор до тех пор, пока в окошке дозатора вместознака стрелки не появится буква «Р», что говорит о готовности спрея кприменению.

Для упаковки в 28 доз спрей готов к применению сразу после 5кратного нажатия на дозатор. 3. Держа бутылочку-спрей в вертикальном положении,вставить назальный аппликатор в ноздрю, и энергично надавить на дозирующееустройство до конца. Выдача дозы подтверждается выходом из аппликаторараспыленного раствора. 4.

После впрыскивания каждой дозы обратно установите защитныйколпачок на дозатор.

Побочные действия

– головокружение, головная боль

– извращение вкуса

– иногда: нарушение зрения

– сухость носа, отек слизистой носа, заложенность носа

– чиханье, аллергический ринит

– раздражение носового прохода

– папулезная сыпь

– паросмия

– покраснение, слущивание слизистой носа

– язвенный ринит

– синусит

– носовое кровотечение

– фарингит

– иногда: кашель

– гиперемия

– иногда: гипертензия

– тошнота, диарея, боль в животе, иногда: рвота

– редко: отек (отек лица, периферические отеки и анасарка)

– скелетно-мышечная боль

– иногда: артралгия

– иногда: реакции повышенной чувствительности, такие какгенерализованные кожные реакции, гиперемия, отек, повышенное давление, зуд

– очень редко: аллергические и напоминающие анафилактоидныереакции, такие как тахикардия, повышенное давление, сосудистая недостаточностьи анафилактический шок

– усталость

– иногда: слабость, гриппоподобный синдром

Противопоказания

– повышенная восприимчивость к кальцитонину или к любому из компонентовпрепарата

– гипокальциемия

– беременность, лактация

Лекарственные взаимодействия

Не установлены

Особые указания

Влияние на способность управления транспортным средством илипотенциально опасными механизмами

Не существует никаких данных о воздействиях препарата наспособность управлять транспортным средством или механизмами. Препарат может вызыватькратковременное головокружение, которое может ухудшить реакцию пациента.Следовательно, необходимо предупреждать пациентов о возможности появлениякратковременного головокружения, в этом случае они не должны садиться за рульили управлять механизмами.

Особые предупреждения и предосторожности при применении

Перед началом лечения должно быть проведено обследованиеноса, и в случае патологии слизистой носа интраназальное введение кальцитонина начинатьне следует.

Если в процессе лечения появляются выраженные изъязвления слизистойоболочки носа, введение кальцитонина интраназально следует прекратить.

В случаенезначительного изъязвления слизистой следует прервать на время медикаментозноелечение, до исчезновения указанных изменений.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, гиперемия и головокружениеизвестны как дозозависимые реакции при парентеральном введении кальцитонина. Возможновозникновение таких явлений и в связи с передозировкой интраназальногокальцитонина. Несмотря на это, интраназальный кальцитонин в однократной дозе до1600 МЕ и до 800 МЕ в день в течение трех дней не вызывал серьезныхнежелательных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

Флакон из прозрачного бесцветного по стекла по 1,9 мл (14доз) и 3,2 мл (28 доз) с дозатором-распылителем  и крышкой в картонной коробке вместе с инструкциейпо применению.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2ºС до 8ºС (в холодильнике). Незамораживать! После вскрытия флакона хранить при температуре не выше 25ºС неболее 30 дней.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не применять после истечения срока годности!

Отпуск в аптеке

По рецепту

Производитель 

“ИБН Савио Срл”, Италия для “ратиофарм ИнтернэшнлГмбХ”, Германия

Источник: https://pharmprice.kz/annotations/kalcitonin-ratiofarm-200-me/

КАЛЬЦИТОНИН-РАТИОФАРМ инструкция, дозировка, состав лекарства, отзывы, КАЛЬЦИТОНИН-РАТИОФАРМ аналоги и цена

Кальцитонин - Ратиофарм 200 МЕ (Calcitonin - Ratiopharm 200 ME): описание, рецепт, инструкция

Состав:

действующее вещество: 1 мл спрея содержит кальцитонина лосося ─ 2200 МЕ; 1 доза ─ 200 МЕ;

вспомогательные вещества: трометамол (трометамин), меглумин, кислота лимонная безводная, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Спрей назальный, дозированный.

Фармакотерапевтическая группа. Антипаратиреоидни гормоны. Кальцитонин.

Код АТС Н05ВА01.

Клинические характеристики..

Показания.

Постменопаузальный остеопороз, боль в костях, связанная с остеолизом и/или остеопенией, костная болезнь Педжета (деформирующий остит); нейродистрофические заболевания (альгодистрофия и болезнь Зудека), обусловленные различными факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, синдром “плечо-кисть”, каузалгия, медикаментозные нейротрофические нарушения.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося и/или к любому другому компоненту препарата.

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство рекомендуется для интраназального применения.

После выпуска в воздух 5 начальных доз, которые нужны для активизации насоса контролируемой дозы, дозировочная система должна выпустить минимум 28 полных доз.

Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 МЕ/сут (одно впрыскивание).

С целью профилактики прогрессирующей потери костной массы одновременно с применением Кальцитонина-ратиофарм рекомендуется назначение препаратов кальция и витамина D в адекватных дозах.

Продолжительность лечения составляет не менее 3 месяцев. При необходимости лечение можно продлить на более длительное время.

При боли в костях, связанный с остеолизом и/или остеопенией суточная доза составляет 200 МЕ при однократном приеме. Более высокие дозы следует распределять на несколько приемов.

Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного обезболивающего эффекта может потребоваться несколько дней.

При длительной терапии начальную дозу снижают и/или повышают интервал между введениями.

При болезни Педжета препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 МЕ. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться применение дозы 400 МЕ/сут, которую можно разделить на 2 приема.

При нейродистрофических заболеваниях назначают по 200 МЕ/сутки (за один прием) ежедневно в течение 2-4 недель. Возможно дополнительное назначение по 200 МЕ через день до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Побочные реакции.

Среди наиболее распространенных побочных реакций тошнота, рвота, головокружение, приливы крови к лицу, сопровождающиеся ощущением тепла, артралгия. Есть сообщения о единичных случаях полиурии и озноба. Эти эффекты исчезают самостоятельно и лишь в редких случаях необходимо временно снизить дозу.

В единичных случаях Кальцитонин-ратиофарм может вызвать развитие реакций гиперчувствительности – как местных, так и генерализованных кожных реакций в виде кожной сыпи. В некоторых случаях может наблюдаться артериальная гипертензия и/или периферические отеки. Среди местных побочных реакций могут наблюдаться ринит, сухость слизистой оболочки полости носа, носовое кровотечение или синусит.

Передозировка.

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение и приливы крови.

В случае передозировки лечение Кальцитонином-ратиофарм необходимо прекратить и провести поддерживающее и симптоматическое лечение.

Применение в период беременности или кормления грудью. Учитывая отсутствие достоверной информации относительно применения Кальцитонина-ратиофарм у беременных, назначение препарата в период беременности не рекомендуется.

Лактация. Учитывая отсутствие достоверной информации относительно проникновения Кальцитонина-ратиофарм в грудное молоко, назначение препарата в период кормления грудью не рекомендуется.

Особые меры безопасности.

Поскольку кальцитонин лосося является пептидом, существует вероятность возникновения системных аллергических реакций.

Были сообщения о реакциях анафилактоидного типа и единичных случаях анафилактического шока.

При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонина лосося до начала лечения следует провести кожные пробы с использованием разбавленного стерильного раствора кальцитонина.

Особенности применения.

При длительном применении возможно образование антител к кальцитонина, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет.

Больные с хроническим ренитом, что применяют назальный спрей, требующие постоянного медицинского наблюдения, поскольку резорбция активного вещества с воспаленной слизистой оболочки носа повышенная.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами: применение Кальцитонина-ратиофарм может вызвать головокружение, что может повлиять на скорость психомоторных реакций.

Дети: Нет информации относительно применения Кальцитонина-ратиофарм назального спрея у детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Взаимодействие не известна.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Молекулы всех кальцитонинив содержат 32 аминокислотных остатках на одном полипептидному цепи, причем последовательность остатков различна у разных видов.

Поскольку кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (по сравнению с кальцитонином млекопитающих, включая синтетический кальцитонин человека), его клинические эффекты выражены больше как по силе так и по продолжительности.

Кальцитонин является одним из основных факторов регуляции минерального обмена и регуляции в костной ткани. По своему воздействию на костную ткань он является антагонистом паратгормона, при этом кальцитонин влияет как на костную так и на гомеостаз кальция.

Препарат значительно уменьшает выход кальция из костной ткани при состояниях с повышенной скоростью резорбции, таких как остеопороз, болезнь Педжета, остеолиз злокачественных новообразований. Подавляет активность и увеличивает образование и повышает активность остеобластов.

Указанное лекарственное средство подавляет остеолиз, что приводит к снижению патологически повышенного уровня кальция в сыворотке крови. Кроме того, препарат увеличивает выделение кальция, фосфора и натрия с мочой за счет снижения их ресорбции в канальцах почек. При этом концентрация кальция в сыворотке крови не снижается ниже нормы.

Препарат обладает обезболивающим активность (особенно при болях в костях), которая обусловлена непосредственным действием на центральную нервную систему.

Фармакокинетика. Биодоступность кальцитонина при назальном применении составляет 3-6 % относительно 70 % биодоступности при парентеральном введении. Кальцитонин быстро всасывается через слизистую оболочку носа, его максимальная концентрация в плазме крови наблюдается в течение первого часа.

Период полувыведения из плазмы составляет 16 − 43 минут. При повторных введениях препарата кумуляция не наблюдается. При применении препарата в дозах, превышающих рекомендованные, его концентрации в плазме крови были более высокими, однако относительная биодоступность при этом не повышалась.

Фармацевтические характеристики..

Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный раствор, не содержащий посторонних частиц.

Несовместимость. Нет.

Срок годности. 2 года. 30 дней после начала использования.

Условия хранения. Хранить при температуре 2-8 ºС. После начала использования хранить в местах, недоступных для детей, при температуре не выше 25 ºС.

Ключевые слова: кальцитонин-ратиофарм инструкция, кальцитонин-ратиофарм применение, кальцитонин-ратиофарм состав, кальцитонин-ратиофарм отзывы, кальцитонин-ратиофарм аналоги, кальцитонин-ратиофарм дозировка, лекарство кальцитонин-ратиофарм, кальцитонин-ратиофарм цена, кальцитонин-ратиофарм инструкция по применению.

Источник: https://moslor.ru/lekarstva/kalcitonin-ratiofarm

Кальцитонин-ратиофарм

Кальцитонин - Ратиофарм 200 МЕ (Calcitonin - Ratiopharm 200 ME): описание, рецепт, инструкция

Молекулы всех кальцитонинов содержат 32 аминокислотных остатка на одной полипептидной цепи, причем последовательность остатков разная у разных видов.

Поскольку кальцитонин лосося имеет более высокое сродство к рецепторам (по сравнению с кальцитонином млекопитающих, включая синтетический кальцитонин человека), его клинические эффекты выражены больше как по силе, так и по продолжительности. Кальцитонин — один из основных факторов регуляции минерального обмена в костной ткани.

По действию на костную ткань является антагонистом паратгормона, при этом кальцитонин влияет как на костную ткань, так и на гомеостаз кальция. Значительно уменьшает выход кальция из костной ткани при состояниях с повышенной скоростью резорбции, таких как остеопороз, болезнь Педжета, остеолиз злокачественных новообразований.

Увеличивает образование и повышает активность остеобластов. Угнетает остеолиз, что обусловливает снижение патологически повышенного уровня кальция в сыворотке крови. Кроме того, повышает выделение кальция, фосфора и натрия с мочой за счет снижения их реабсорбции в канальцах почек. При этом концентрация кальция в сыворотке крови не уменьшается ниже нормы.

Препарат оказывает обезболивающее действие (особенно при боли в костях), обусловленное действием на ЦНС.
Биодоступность кальцитонина при назальном применении составляет 3–6% относительно 70% биодоступности при парентеральном введении.

Кальцитонин быстро всасывается слизистой оболочкой носа, его максимальная концентрация в плазме крови достигается на протяжении первого часа. Период полувыведения из плазмы крови — 16–43 мин. При повторных введениях кумуляцию не отмечают. При применении в дозах, превышающих рекомендованные, концентрация препарата в плазме крови более высокая, однако относительная биодоступность при этом не повышалась.

Показания к применению препарата Кальцитонин-ратиофарм

Постменопаузальний остеопороз, боль в костях, связанная с остеолизом и/или остеопенией, костная болезнь Педжета (деформирующий остеит); нейродистрофические заболевания (альгодистрофия и болезнь Зудека), обусловленные различными факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, синдром «плечо–кисть», каузалгия, медикаментозные нейротрофические нарушения.

Применение препарата Кальцитонин-ратиофарм

Интраназальное. Для лечения остеопороза рекомендуемая доза составляет 200 МО/сут (одно впрыскивание). С целью профилактики прогрессирующей потери костной массы одновременно с применением препарата Кальцитонин-ратиофарм рекомендуется назначение препаратов кальция и витамина D в адекватных дозах.

Продолжительность лечения составляет не менее 3 мес. При необходимости курс лечения можно продлить. При боли в костях, связанной с остеолизом и/или остеопенией, суточная доза составляет 200 МО при одноразовом приеме. Более высокие дозы нужно распределять на несколько приемов.

Дозу нужно корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного. Для достижения полного обезболивающего эффекта может понадобиться несколько дней. При продолжительной терапии начальную дозу снижают и/или повышают интервал между введениями. При болезни Педжета препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 МО.

В некоторых случаях в начале лечения может понадобиться применение дозы 400 МО/сут, которую можно разделить на 2 приема.

При нейродистрофических заболеваниях назначают по 200 МО/сут (за один прием) ежедневно на протяжении 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 МО через день до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.

Противопоказания к применению препарата Кальцитонин-ратиофарм

Повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося и/или к другому компоненту препарата.

Побочные эффекты препарата Кальцитонин-ратиофарм

Наиболее распространенные побочные реакции — тошнота, рвота, головокружение, приливы крови к лицу, сопровождающиеся ощущением тепла; артралгия. В единичных случаях — полиурия и озноб. Эти эффекты исчезают самостоятельно и лишь в отдельных случаях необходимо временно снизить дозу.

В единичных случаях Кальцитонин-ратиофарм может вызвать развитие реакций гиперчувствительности — как местных, так и генерализованных кожных реакций в виде кожной сыпи. В некоторых случаях могут отмечать АГ (артериальная гипертензия) и/или периферические отеки.

Среди местных побочных реакций отмечают ринит, сухость слизистой оболочки полости носа, носовое кровотечение или синусит.

Особые указания по применению препарата Кальцитонин-ратиофарм

При продолжительном применении возможно образование антител к кальцитонину, однако на клиническую эффективность это не влияет. Больные с хроническим ринитом, применяющие назальный спрей, нуждаются в постоянном медицинском наблюдении, поскольку резорбция активного вещества из воспаленной слизистой оболочки носа повышена.

Поскольку кальцитонин лосося является пептидом, существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Есть сообщения о реакциях анафилактоидного типа и единичные случаи анафилактического шока.

При подозрении на повышенную чувствительность к кальцитонину лосося до начала лечения нужно провести кожные пробы с использованием разбавленного стерильного р-ра кальцитонина.

Дети. Нет информации относительно применения препарата Кальцитонин-ратиофарм назального спрея у детей.

Применение в период беременности и кормления грудью не рекомендовано (из-за отсутствия достоверной информации).
Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами: применение препарата может вызвать головокружение, что необходимо учитывать при выполнении соответствующих работ.

Передозировка препарата Кальцитонин-ратиофарм, симптомы и лечение

Симптомы: тошнота, рвота, головокружение и приливы крови. Препарат отменить и провести поддерживающее и симптоматическое лечение.

Условия хранения препарата Кальцитонин-ратиофарм

При температуре 2–8 °С. После начала применения — при температуре до 25 °С.

Список аптек, где можно купить Кальцитонин-ратиофарм:

Источник: https://www.minclinic.ru/drugs/K/kaltsitonin_ratiofarm.html

ЛекарствоТут
Добавить комментарий