Корвитин (CORVITIN): описание, рецепт, инструкция

Корвитин: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

действующее вещество: корвитин, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон;

1 флакон содержит корвитина, который представляет собой комплекс кверцетина с повидон, 0,5 г, изготавливаемый по прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) – 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводную вещество) – 0,45 г;

вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.

Фармакологическая группа

Капилляростабилизирующие средства. Код АТС С05С Х.

Показания

• Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
• Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
• Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, преходящие ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
• Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующий атеросклероз брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказания

• Чувствительность к кверцетина и / или другим компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
• выраженная артериальная гипотензия.

Способ применения и дозы

приготовление раствора

Раствор готовят в два этапа:

1 этап – для первичного растворения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитин ® , флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2 этап – полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитин ® первично растворенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора – 50-100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств.

Корвитин ® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Схемы применения Корвитин ® в комплексной терапии

Побочные реакции

При быстром введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:

•  Со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость,
•  Аллергические реакции , включая сыпь, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок
•  Другие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание, изменения в месте введения.

Передозировка

Случаи передозировки Корвитин ® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Применение в период беременности и кормления грудью

Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

Дети

Опыта применения препарата у детей нет.

особенности применения

Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин ® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Информации о способности Корвитин ® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

В комплексе с органическими нитратами корвитин ® может вызвать гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, Противоаритмические, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата:

• с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммирование эффектов
• с нестероидными противовоспалительными средствами усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
• с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
• с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
• с паклитакселом – воздействие на метаболизм последнего;
• с верапамилом – повышается биодоступность последнего;
• с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и вывод последнего.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ.

Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC 4 и LTВ 4 .

Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца.

Препарат также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение объема некротизированного миокарда и усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин ® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин ® обусловлено фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетин).

Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут.

Т max общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Т max свободного изорамнетин – 0,27 часа.

Т ½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетин – 0,18 часа, Т ½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетин, конъюгированного изорамнетин и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин значительно выше (6,92, 6, 90; 4,39; 4,40; 5,80 часа).

При этом К е l кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональны значения. Самый высокий показатель С max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин и составляет 3870,9 нг / мл, низкий показатель С max наблюдался у свободного изорамнетин (251,6 нг / мл).

После парентерального введения Корвитин ® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетин.

Таким образом, ФК-параметрами препарата являются следующие:

Основные физико-химические свойства

сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопична.

Несовместимость

Не применять в качестве растворителя для препарата Корвитин ® растворы глюкозы, реополиглюкина. В качестве растворителя применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.

Препарат Корвитин ® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

Срок годности

2 года.

Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ºC при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида – 12:00, в 100 мл – 6:00.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.

Производитель

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр« Борщаговский химико-фармацевтический завод ».

Местонахождение

Украина, 03134, г.. Киев, ул. Мира, 17.

Источник: https://www.medcentre24.ru/medikamenty/korvitin.html

Корвитин®

• русский
• қазақша

Корвитин®

Состав

1 флакон содержит

активные вещества: кверцетин (в пересчете на 100  % сухое вещество)

0.05 г, повидон с молекулярной массой 7100 ± 11000, (в пересчете на без-

водное вещество) 0.45 г,

вспомогательное вещество – натрия гидроксид.

Описание

Сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопичная.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Прочие препараты, снижающие проницаемость капилляров.

Код АТХ С05СХ

Показания к применению

– в составе комплексной терапии при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда

– лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Побочные действия

-головокружение, головная боль, шум в ушах, тремор

– чувство усталости, лабильность настроения, возбуждение, общая слабость, спутанность сознания

– сухой кашель, затруднение дыхания, сухость во рту, онемение языка

– тошнота, боли в животе, диарея

– ортостатическая гипотония, астения

– кожная сыпь аллергического генеза, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок

– гиперемия лица, боль за грудиной, тахикардия

– нарушение функции почек, гиперкалиемия, развитие острой почечной недостаточности

– импотенция

– повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови

– нейтропения, агранулоцитоз, снижение уровня гемоглобина и эритроцитов

– артралгии, миалгии

– развитие лихорадочного состояния

Лекарственные взаимодействия

В комплексе с органическими нитратами корвитин может вызывать гипотензию. Совместное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

При применении препарата:

– с препаратами аскорбиновой кислоты наблюдается суммация эффектов;

– с нестероидными противовоспалительными средствами усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;

– с дигоксином – повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;

– с циклоспорином – повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;

– с паклитакселом – влияние на метаболизм последнего;

– с верапамилом – повышается биодоступность последнего;

– с тамоксифеном – повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы. Как растворитель применяется только 0,9 % раствор натрия хлорида.

Особые указания

Вводить внутривенно медленно.

Препаратприменяется в комбинации с другими антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется применять у детей и подростков до 18 лет.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска и упаковка

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 0.5 г. По 0.

5 г препарата в коричневые флаконы из стекла вместимостью 20 мл, герметично укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками. По 5 флаконов помещают в кассету для упаковки флаконов.

По одной кассете вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пенал из картона.

Срок хранения

2 года

Препарат не должен применяться по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Корвитин : инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Препарат Корвитин – капилляростабилизирующее лекарственное средство.Кверцетин, входящий в состав препарата, обладает свойствами модулятора активности различных ферментов, участвующих в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), которые влияют на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ.

Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4  и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца.

Препарат также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и ??активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональный кровоток и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин нормализует церебральной гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровообращения при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика

.Клинические исследования с участием здоровых добровольцев.

Терапевтическая эффективность исследуемого препарата Корвитин обусловлено фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего,

конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетин).

Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетин – 0,27 часа.

Т ½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетин – 0,18 часа, Т ½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетин, конъюгированного изорамнетин и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа).

При этом Кеl кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональны значения.

Самый высокий показатель максимальной концентрации зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетин и составляет 3870,9 нг / мл, самый низкий показатель максимальной концентрации наблюдался у свободного изорамнетин (251,6 нг / мл). После парентерального введения Корвитин исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетин.

Способ применения

Корвитин разводится в 0,9% растворе NaCl. Ввести 15 мл раствора и встряхнуть флакон до растворения порошка. Раствор забирают шприцем и вводят в 50 мл 0,9% NaCl.

Острый инфаркт миокарда:1е сутки – инфузия 1 флакона препарата при госпитализации,и спустя 2 и 12 часов; 2е-3и сутки по 1фл. 2х кратно в сутки; 4е-5е сутки – 1 фл. однократно в сутки.

Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Острый инсульт:

1е сутки – инфузия 1 фл. сразу при госпитализации, спустя 2 и 12 часов; 2е-3е сутки – по 1фл. 2х кратно в сутки; 4е-10е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Хирургическое лечение облитерирующего атеросклероза при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты проводят инфузию 1 фл. Корвитина в 150 мл 0,9% NaCl . Повторное введение 1 фл. в таком же разведении проводят спустя 12 часов,  2е–5е сутки по 0,25 г 2х кратно в сутки. Скорость введения – 150 мл ввести за 30-40 минут.

Беременность

Не использовать Корвитин при беременности.В период лактации рекомендовано прекратить на период лечения грудное вскармливание.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Сочетанный прием Корвитина и нитратов усиливает гипотензивное действие последних. Корвитин при одновременном применении с фибринолитиками усиливает тромболитические эффекты.

В качестве растворителя не применять раствор декстрозы, реополиглюкина. Не вводить Корвитин одновременно с другими растворами или препаратами.

Возможно эффективное сочетание с противоаритмическими, фибринолитическими, противотромботическими и антиангинальными средствами.

Форма выпуска

Порошок лиофил. д/п раствора д/инфузии 0,5 г во флаконе, № 1.5 флаконов в упаковке картонной. до 25 градусов Цельсия.Хранят в сухом, темном месте. После приготовления раствора хранится не более 12 часов при 2-8 градусов Цельсия.

Дополнительно

Парентеральное введение препарата – исключительно путем внутривенных инфузий. Корвитин запрещается одновременно вводить с другими препаратами! Отсутствуют данные об использовании Корвитина у детей. Не имеется информации о влиянии Корвитина относительности способности управления транспортными средствами.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/korvitin.html

Корвитин :: Инструкция :: Цена :: Подробное описание

Действующее вещество – комплекс кверцетина с поливинилпирролидоном.В 1 флаконе 0,5 г действующего вещества.Вспомогательные вещества: Natrii hydroxidum.Кверцетин представляет собой агликон флавоноидного гликозида рутина, входящий в подгруппу флавонолов. Антиоксидантная активность препарата связана с его способностью ингибировать перекисное окисление липидов.

Препарат способен снижать концентрацию свободных радикалов и токсических продуктов пероксидации. Кверцетин стимулирует каталазную и супероксиддисмутазную систему организма. Противовоспалительные и противоаллергические эффекты связаны со способностью Корвитина угнетать кальций-АТФазу и синтез лейкотриенов. Препарат подавляет активность гилауронидазы.

Противоопухолевое действие проявляется благодаря ингибированию фосфорилирования белков, антиоксидантному, проаппоптическому и противопролиферативному эффектам. Оказывает положительное инотропное действие на папиллярную мышцу, за счет блокирования активности Na/K-АТФазы. Подавляет тромбогенез путем снижения синтеза тромбоксана В2.

Антиаритмическое действие проявляется за счет угнетения проаритмогенных лейкотриенов и подавления оксидативного стресса.Кардиопротекторное действие выражается благодаря тому, что препарат стимулирует образование оксида азота, улучшая метаболизм в участке ишемии. Уменьшает размеры ишемизированного участка.

Улучшает восстановительные процессы после инсульта и инфаркта, восстанавливая микроциркуляцию и кровообращение без выраженных изменений тонуса сосудов.Кверцетин ингибирует активность 5-липоксигеназы и тормозит как следствие синтез лейкотриенов, что проявляется противовоспалительным действием.

Кверцетин способен повышать субпопуляции клеток иммунной системы (фагоцитоза, Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов), в результате чего уменьшаются проявления вторичного иммунодефицита.Быстро абсорбируется после парентерального введения. Максимальная концентрация в крови отмечается спустя 1 минуты. Период полувыведения составляет 0,73±0,03 мин.

Продолжительность фармакологических эффектов связана с метаболитом халконом. Кверцетин имеет стойкую связь с белками крови до 98%. Метаболизм препарата идет через гепатобилиарную систему. Проникает через ГЭБ. Элиминируется с мочой.Нарушения коронарного кровообращения, инфаркт в составе комплексного лечения.

Нарушения мозгового кровообращения, обусловленные ишемией, хронические ишемические процессы головного мозга. Реперфузионный синдром при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза брюшной аорты и периферических артерий.Корвитин разводится в 0,9% растворе NaCl. Ввести 15 мл раствора и встряхнуть флакон до растворения порошка. Раствор забирают шприцем и вводят в 50 мл 0,9% NaCl.

Острый инфаркт миокарда:

1е сутки – инфузия 1 флакона препарата при госпитализации,и спустя 2 и 12 часов; 2е-3и сутки по 1фл. 2х кратно в сутки;4е-5е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.

Острый инсульт:

1е сутки – инфузия 1 фл. сразу при госпитализации, спустя 2 и 12 часов; 2е-3е сутки – по 1фл. 2х кратно в сутки;4е-10е сутки – 1 фл. однократно в сутки. Скорость введения – 50 мл ввести за 15-20 минут.Хирургическое лечение облитерирующего атеросклероза при реперфузионном синдроме: за 10 мин до снятия зажима с аорты проводят инфузию 1 фл. Корвитина в 150 мл 0,9% NaCl . Повторное введение 1 фл. в таком же разведении проводят спустя 12 часов;2е–5е сутки по 0,25 г 2х кратно в сутки. Скорость введения – 150 мл ввести за 30-40 минут.Препарат отличается высокой безопасностью, с незначительными негативными эффектами. При быстром введении и сочетании с нитратами возможно развитие снижение артериального давления. В редких случаях наблюдаются головокружения, головная боль, дрожь в теле, озноб, онемение языка, повышенная тревожность, беспокойство или общая слабость, звон в ушах.

В случае гиперчувствительности развиваются аллергические проявления в виде кожной сыпи, крапивницы, единичные случаи – анафилактический шок. К редким проявлениям относят затрудненное дыхание на фоне болезненности за грудиной и покраснение лица.

Корвитин противопоказан при индивидуальной непереносимости препарата или его составляющих.Не рекомендовано использование кверцетина в детской возрастной группе. Не использовать у лиц с тенденцией к гипотонии.Не использовать Корвитин при беременности. В период лактации рекомендовано прекратить на период лечения грудное вскармливание.

Сочетанный прием Корвитина и нитратов усиливает гипотензивное действие последних.Корвитин при одновременном применении с фибринолитиками усиливает тромболитические эффекты.В качестве растворителя не применять раствор декстрозы, реополиглюкина. Не вводить Корвитин одновременно с другими растворами или препаратами.

Возможно эффективное сочетание с противоаритмическими, фибринолитическими, противотромботическими и антиангинальными средствами.Отсутствуют данные о возможных проявлениях при превышении допустимых доз.Порошок лиофил. д/п раствора д/инфузии 0,5 г во флаконе, № 1.5 флаконов в упаковке картонной.

Рекомендованный температурный режим хранения до 25 градусов Цельсия. Хранят в сухом, темном месте. После приготовления раствора хранится не более 12 часов при 2-8 градусов Цельсия.
Сердечно-сосудистые лекарственные средстваКапилляростабилизирующие средства
Парентеральное введение препарата – исключительно путем внутривенных инфузий.

Корвитин запрещается одновременно вводить с другими препаратами!Отсутствуют данные об использовании Корвитина у детей.Не имеется информации о влиянии Корвитина относительности способности управления транспортными средствами.

Описание препарата “Корвитин” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 151590.

Источник: https://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/corvitin/

Корвитин (CORVITIN): описание, рецепт, инструкция

Фармакологическая группа:Препарат, нормализующий метаболизм миокарда

Антитромб, Докси, Кальция добезилат, Кверцетин, Цикло 3 форт, Эндотелон

Rp.: Corvitini D.t.d. № 5 in flac.

S. По схеме.

Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ.

Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTB4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца.

Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение объема некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

При одноразовой в/в инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг Cmax кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов кров 0.73±0.03; 0.85±0.01; 0.77±0.02 мин.

Наряду с быстрым метаболизмом кверцетина в организме имеет место длительное фармакологическое действие. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран.После введения препарата связь кверцетина с белками плазмы крови составляет более 98 %.

Быстро разносится по кровеносному руслу и проникает из крови в ткани. Кверцетин проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени.

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

Для взрослых: Препарат вводят в/в капельно.

При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки мышцы сердца:в 1 сутки – Корвитин вводится в/в в дозе 500 мг сразу после госпитализации, через 2 ч и через 12 ч;на 2 и 3 сутки – Корвитин вводят в дозе 500 мг 2 раза/сут с интервалом 12 ч;на 4 и 5 сутки Корвитин вводят в дозе 500 мг 1 раз/сут. Вводить в течение 15-20 мин.При хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 мин до снятия зажима с аорты вводят в/в 500 мг препарата, разведенного в 150 мл физиологического раствора натрия хлорида 0.9%. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 ч, на 2-5 сутки – вводят в дозе 250 мг 2 раза/сут. Вводить в течение 30-40 мин.Правила приготовления препарата

Физиологический раствор натрия хлорида 0.9% в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0.9%, что остался. Общее количество физиологического раствора – 50 мл.

– комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
– лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

– выраженная артериальная гипотензия;- детский возраст;

– повышенная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата.

– Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость.- Аллергические реакции: уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок.

– Прочие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.

Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекцийв виде сухой пористой гигроскопической массы от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета.1 фл. комплекс кверцетина с повидоном 500 мг, в т.ч. кверцети 50 мг, повидон с молекулярной массой 7100-11000 – 450 мг.Вспомогательные вещества: натрия гидроксид.

Флаконы (5) – пеналы.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Корвитин” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/korvitin