L – цет (L-Cet): описание, рецепт, инструкция

L-Цет®

L - цет (L-Cet): описание, рецепт, инструкция

ҚЎЛЛАШ БЎЙИЧА ЙЎРИҚНОМА

L-ЦЕТ®

L-CET®

Препаратнинг савдо номи: L-Цет®

Таъсир этувчи модда (ХПН): левоцетиризин гидрохлориди (levocetirizine dihydrochloride);

Дори шакли: қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Таркиби:

1 қобиқ билан қопланган таблетка қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: 5 мг левоцетиризин гидрохлориди;

ёрдамчи моддалар: микрокристалл целлюлоза, натрий кроскармеллоза, сувсиз коллоид кремний диоксиди, магний стеарати, Opadry II 85G 51300 яшил қопламаси.

Таърифи: думалоқ, икки томонлама қавариқ, яшил рангли қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Фармакотерапевтик гуруҳи: тизимли қўллаш учун гистаминга қарши воситалар.

АТХ коди: R06АЕ09

Фармакологик хусусиятлари

Левоцетиризин Н1-гистамин рецепторларининг блокатори, гистаминнинг рақобатли антагонисти.

Аллергик реакцияларнинг гистаминга боғлиқ босқичига таъсир қилади, томирларнинг ўтказувчанлигини ва эозинофилларнинг миграциясини камайтиради, яллиғланиш медиаторларининг ажралиб чиқишини чеклайди, шу туфайли аллергик реакцияларни ривожланишини олдини олади, экссудация ва қичишни бартараф қилади.

Левоцетиризин амалда антихолинергик ва антисеротонин таъсирга эга эмас. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтмайди. Терапевтик дозаларда амалда седатив самара кўрсатмайди. Бир марталик доза ичга юборилганидан кейин препаратнинг самараси 15 минут ўтгач ривожланади ва 24 соат давомида сақланади.

Ичга қабул қилинганида тез сўрилади, бир вақтда овқат қабул қилиш сўрилиш тезлигини пасайтиради, аммо унинг тўлиқлигига таъсир қилмайди. Левоцетиризиннинг биокираолишлиги – 100%.

Чўққи концентрацияси 207 мг/мл ни ташкил қилади, ТСmax– 0,9 соат, тақсимланиш ҳажми – 0,4 л/кг. Плазма оқсиллари билан боғланиши – 90%. Ярим чиқарилиш даври – 7-10 соатни ташкил қилади.

Препаратнинг 85% дан кўпроғи буйраклар орқали чиқарилади. Кўкрак сутида чиқарилади.

Қўлланилиши

Уй ҳайвонлари, чанг, совуқ ва бошқалар таъсиринида қўзғаладиган мавсумий аллергик ринит (пичан иситмаси), шунингдек сурункали аллергик ринит, аллергик конъюнктивит, аллергик дерматит, экзема, эшакеми, шу жумладан сурункали идеопатик эшакемида қўлланилади.

Қўллаш усули ва дозалари

Препарат ичга чайнамасдан, кўп бўлмаган миқдордаги сув билан бирга қабул қилинади. Оч қоринга қабул қилинганида препаратнинг самараси тезроқ ривожланади.

Катталар ва 6 ёшдан ошган болаларга тавсия этилган суткалик доза 5 мг ни ташкил қилади (1 таблетка кунига 1 марта). Даволаш курси пичан иситмасида (поллинозда) – 1 ҳафтадан 6 ҳафтагача.

Сурункали аллергик касалликларда даволаш курси 12 ойгача давом этиш мумкин.

Ножўя таъсирлари

Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, уйқучанлик, толиқиш, ҳолсизлик.

Юрак-қон томир тизими томонидан: юрак жуда тез уриши.

Кўриш аъзоси томонидан: кўришни бузилиши.

Гепатобилиар тизим томонидан: гепатит.

Иммун тизими томонидан: юқори сезувчанлик, шу жумладан анафилаксия, ангионевротик шиш.

Нафас аъзолари томонидан: ҳансираш.

Меъда-ичак йўллари томонидан: оғизни қуриши, кўнгил айниши.

Тери қопламалари томонидан: қичишиш, тошма, эшакеми.

Бошқалар: тана вазнини ошиши, қоринда оғриқ, миалгиялар, жигар ферментлари кўрсаткичларини ўзгариши.

Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар

Левоцетиризинга ёки препаратнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанлик. Оғир буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси – минутига 10 мл дан кам). Ҳомиладорлик ва лактация даври. 6 ёшгача бўлган болалар.

Қўллашдаги тегишли хавфсизлик чоралари

Тавсия этилган доза ошириш мумкин эмас.

Дориларнинг ўзаро таъсири

Препаратни теофиллин билан бир вақтда қўллаш левоцетиризиннин умумий клиренсини камайтиради.

Левоцетиризин кетоконазол ва макролидлар билан бирга қўлланганидаги текширишларда электрокардиограммада юрак фаолиятини ишончли ўзгаришлари кузатилмаган.

Левоцетиризин марказий нерв тизимининг фаолиятини сусайтирувчи препаратлар (транквилизаторлар, трициклик антидепрессантлар, МАО ингибиторлари) ва алкоголь билан бирга қўлланганида уйқучанликни чиқариши мумкин.

Махсус кўрсатмалар

Препаратни буйраклар орқали чиқарилиши туфайли, L-Цет® ни буйраклар патологияси бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан буюриш керак. Буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда (креатинин клиренси < 40 мл/мин) левоцетиризинни чиқарилиши камаяди (гемодиализда бўлган  пациентларда 80% гача).

Буйрак етишмовчилигида препаратнинг дозаси креатинин клиренсига (КК) боғлиқ. КК минутига 50-80 мл ва ундан кўп бўлганида суткада 1 таблетка, КК минутига 30-49 мл бўлганда – кун ора 1 таблетка, КК минутига
30 мл бўлганида 3 кунда 1 таблетка.

КК минутига 10 мл дан кам бўлганида препаратни қўллаш мумкин эмас.

Жигар етишмовчилигида дозаларни тўғрилаш ўтказилмайди.

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўлланиши.

Ҳомиладорлик даврида қабул қилишнинг хавфсизлиги аниқланмаган, шунинг учун препаратни қўллаш мумкин эмас. Левоцетиризин кўкрак сутига чиқарилади.

Препаратни қўллашнинг зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш керак.

Болалар. 6 ёшгача бўлган болаларда препарат қўлланмайди.

Автотранспортни бошқаришда ёки бошқа механизмларга хизмат кўрсатишда реакция тезлигига таъсир қилиш қобилияти.

Ножўя самараларини (уйқучанлик, толиқиш, астения) ривожланиш эҳтимолини ҳисобга олиб, шифокор пациентнинг препаратга бўлган шахсий реакциясидан кейин, транспорт воситаларини бошқариш ва бошқа механизмлар билан ишлаш мумкинлигини аниқлаши керак.

Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Дозани ошириб юборилиши

Симптомлари: бош оғриғи, оғизни қуриши, кўнгил айниши, эпигастрал соҳада оғриқ.

Даволаш: меъдани ювиш ва сорбентларни қўллаш, кейинчалик симптоматик даволаш ўтказилади. Гемодиализ йўли билан левоцетиризиннинг 10% камроғи чиқарилади. Махсус антидоти йўқ. Гемодиализ самарасиз.

Чиқарилиш шакли

10 таблетка ПВХ/ПВДХ блистерда. 1 ёки 3 блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон ўрамда.

10 таблетка блистерда. 10 блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон ўрамда.

Сақлаш шароити

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Яроқлилик муддати

3 йил.

Дорихоналардан бериш тартиби

Рецептсиз.

Источник: https://meducate.uz/ins/l-tset/

L-ЦЕТ® таблетки, сироп – инструкция, цена в аптеках, аналоги, состав, показания, отзывы

L - цет (L-Cet): описание, рецепт, инструкция

таблетки, покрытые оболочкой 5 мг, № 10, 30, 100Цены в аптеках № UA/8612/01/01 от 16.05.2018сироп 2,5 мг/5 мл флакон 60 мл, № 1Цены в аптекахсироп 2,5 мг/5 мл флакон 100 мл, № 1Цены в аптеках № UA/8612/02/01 от 12.05.2016 Абсцедирующий фурункул МКБ L02.9Абсцедирующий фурункул ягодицы МКБ L02.3Абсцесс мягких тканей МКБ L08.

9 Аллергическая крапивница МКБ L50.0Аллергический дерматит МКБ L23.9Аллергический контактный дерматит, вызванный другими веществами МКБ L23.8 Аллергический контактный дерматит, причина не уточнена МКБ L23.9Аллергический коньюнктивит МКБ H10.2Аллергический ринит МКБ J30.4 Атопический дерматит МКБ L20.

9Атопический дерматит неуточненный МКБ L20.9Бактериальная пневмония неуточненная МКБ J15.9Болезнь волосяных фолликулов МКБ L73.9 Бронхопневмония МКБ J18.9Вазомоторный ринит МКБ J30.0 Ветряная оспа без осложнений МКБ B01.9Внегоспитальная (внебольничная) пневмония МКБ J18.8 Долевая пневмония МКБ J18.

1Долевая пневмония неуточненная МКБ J18.1Другая крапивница МКБ L50.8Другой острый синусит МКБ J01.8Евстахеит (тубоотит) МКБ H68.0 Инсектная аллергия МКБ T78.8Инфекционный дерматит МКБ L30.3Инфекционный мононуклеоз (болезнь Филатова) МКБ B27.9 Контактный дерматит МКБ L25.9 Лакунарная ангина МКБ J03.

9 Монетовидная экзема МКБ L30.0 Обструктивный бронхит МКБ J40Острая крапивница МКБ L50.8Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) МКБ J06.9Острый аллергический бронхит МКБ J20.9 Острый гайморит МКБ J01.0Острый ларингит МКБ J04.0Острый ларинготрахеит МКБ J04.2Острый ларингофарингит МКБ J06.

0Острый наружный отит МКБ H60.8Острый обструктивный бронхит МКБ J20.9Острый обструктивный ларингит (круп) МКБ J05.0 Острый риносинусит МКБ J01.8Острый ринофарингит МКБ J00 Острый средний неперфоративный отит МКБ H65.1Острый средний отит МКБ H65.9Острый стенозирующий ларинготрахеит МКБ J05.0Острый тонзиллит МКБ J03.

9 Острый трахеобронхит МКБ J06.8Острый фарингит МКБ J02.9Острый фаринготонзиллит МКБ J03.9Острый фаринготрахеит МКБ J06.8Острый фронтальный синусит МКБ J01.1Острый фронтальный синусит (фронтит) МКБ J01.1 Периоральный дерматит МКБ L71.0Перихондрит наружного уха МКБ H61.0 Пищевой дерматит МКБ L27.

2 Полипозный этмоидит МКБ J32.2 Псориаз обыкновенный МКБ L40.0Респираторный аллергоз МКБ J30.3Рожа (рожистое воспаление) МКБ A46Розовый лишай (Жибера) МКБ L42Себорейный дерматит МКБ L21.9Себорейный дерматит неуточненный МКБ L21.9 Солнечная крапивница МКБ L56.3 Стрептококковый тонзиллит МКБ J03.

0Термический ожог запястья и кисти второй степени МКБ T23.2 Токсико-аллергический дерматит МКБ L27.9 Флебит и тромбофлебит МКБ I80.9Фолликуллярная ангина МКБ J03.9 Хронический бронхит МКБ J42Хронический конъюнктивит МКБ H10.4Хронический ларингит МКБ J37.0Хронический обструктивный бронхит МКБ J44.

8Хронический ринит МКБ J31.0Хронический риносинусит МКБ J32.8Хроническое обструктивное заболевание легких (ХОЗЛ) МКБ J44.9Чесотка (короста) МКБ B86 Эпидермофития паховая МКБ B35.6

фармакодинамика. Левоцетиризин — это активный стабильный R-энантиомер цетиризина, относящийся к группе конкурентных антагонистов гистамина.

Фармакологическое действие обусловлено блокированием Н1-гистаминовых рецепторов. Сродство к Н1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Влияет на гистаминзависимую стадию развития аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.

Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное, противовоспалительное действие, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Фармакокинетика. Фармакокинетические параметры левоцетиризина имеют линейную зависимость и почти не отличаются от таковых цетиризина.

Абсорбция. Левоцетиризин после перорального применения быстро и интенсивно всасывается. Прием пищи не влияет на степень всасывания левоцетиризина, но снижает его скорость. Степень всасывания левоцетиризина также не зависит от дозы препарата. Биодоступность достигает 100%.

У 50% больных действие препарата развивается через 12 мин после приема однократной дозы, а у 95% — через 0,5–1 ч. Cmax в плазме крови достигается через 50 мин после однократного приема внутрь терапевтической дозы и сохраняется в течение 2 дней. Cmax составляет 207 нг/мл после однократного применения и 308 нг/мл — после повторного применения в дозе 5 мг.

Распределение. Отсутствует информация о распределении препарата в тканях человека, а также о проникновении левоцетиризина через ГЭБ. В исследованиях наиболее высокая концентрация зафиксирована в печени и почках, а самая низкая — в тканях ЦНС. Объем распределения — 0,4 л/кг. Связывание с белками плазмы крови — 90%.

Биотрансформация. В организме человека метаболизму подвергается около 14% левоцетиризина. Процесс метаболизма включает оксидацию, N- и О-деалкилирование и соединение с таурином. Деалкилирование в первую очередь происходит при участии цитохрома CYP 3А4, в то время как в процессе оксидации задействован целый ряд цитохромных изоформ.

Левоцетиризин не влияет на активность цитохромных изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1, 3А4 в концентрациях, которые значительно превышают максимальные после принятия дозы 5 мг перорально.

Учитывая низкую степень метаболизма и отсутствие способности подавлять метаболизм, взаимодействие левоцетиризина с другими веществами (и наоборот) маловероятно.

Выведение. Экскреция препарата происходит в основном за счет клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. T½ левоцетиризина из плазмы крови у взрослых составляет 7,9±1,9 ч. T½ препарата короче у маленьких детей.

Общий клиренс у взрослых — 0,63 мл/мин/кг. В основном выведение левоцетиризина и его метаболитов из организма происходит с мочой (выводится в среднем 85,4% принятой дозы препарата). С калом выводится 12,9% принятой дозы левоцетиризина.

Очевидный клиренс левоцетиризина для организма коррелирует с клиренсом креатинина. У больных с нарушениями функции почек (клиренс креатинина

Источник: https://compendium.com.ua/info/171635/l-tset-sup-sup-/

L-цет :: Инструкция :: Цена :: Подробное описание

L - цет (L-Cet): описание, рецепт, инструкция
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:Левоцетиризина дигидрохлорида – 5мг;Вспомогательные вещества.L-цет – лекарственный препарат группы антигистаминных средств. В состав препарата входит активный компонент – левоцетиризин – левовращающий энантиомер цетиризина.

Для левоцетиризина характерно высокое сродство к H1-гистаминовым рецепторам, вследствие чего он оказывает выраженное влияние на гистаминзависимую стадию аллергической реакции. Препарат конкурентно блокирует H1-гистаминовые рецепторы, способствует снижению проницаемости сосудистой стенки и уменьшает миграцию эозинофилов.

Левоцетиризин препятствует связыванию гистамина с H1-гистаминовыми рецепторами, предотвращает развитие аллергической реакции. Препарат также эффективен на более поздних стадиях развития аллергической реакции, левоцетиризин способствует уменьшению зуда, гиперемии и экссудации.

У пациентов с аллергическим ринитом препарат уменьшает ринорею, чихание, зуд и отек слизистой оболочки носа и носоглотки, облегчает носовое дыхание.Препарат не оказывает седативного действия, не обладает сродством к холинергическим и серотонинергическим рецепторам.После перорального применения препарата активный компонент хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

Для препарата характерна высокая биодоступность (до 100%) и высокая степень связи с белками плазмы (до 90%). Терапевтический эффект препарата развивается в течение 15 минут после перорального применения и длится до 24 часов. Пик концентрации левоцетиризина в плазме крови отмечается спустя 55-60 минут после приема препарата.

Выводится преимущественно почками, период полувыведения составляет от 7 до 10 часов. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. При длительной терапии (до 12 месяцев) препаратом L-цет не отмечалось кумуляции левоцетиризина в организме.

Препарат предназначен для терапии пациентов, страдающих сезонным и круглогодичным аллергическим ринитом.Кроме того, препарат назначают пациентам с хронической идиопатической крапивницей.Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку, покрытую оболочкой, рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости.

Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать отдельно от приема пищи. Суточную дозу препарата обычно назначают на 1 прием. Таблетки рекомендуется принимать в одно и то же время суток. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в сутки.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, с клиренсом креатинина от 50 до 80мл/мин обычно назначают препарат в стандартной дозе.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, с клиренсом креатинина от 30 до 50мл/мин обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в 48 часов.

Пациентам, страдающим нарушением функции почек, с клиренсом креатинина от 10 до 30мл/мин обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в 72 часа.Длительность курса лечения обычно составляет от 7 дней до 6 недель. Длительность курса лечения пациентов с хроническими аллергическими реакциями может составлять до 12 месяцев.

Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в некоторых случаях у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: сухость слизистой оболочки рта, тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, гепатит. Возможно также изменение показателей печеночных проб.Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная утомляемость, слабость.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, анафилактический шок, отек Квинке.

Другие: ощущение сердцебиения, снижение остроты зрения, одышка, увеличение массы тела, боли в мышцах.При развитии побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратится к лечащему врачу.Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат не назначают пациентам, страдающим выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10мл/мин).Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей в возрасте младше 6 лет.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим нарушением функции почек (требуется коррекция дозы препарата).Осторожность следует соблюдать при назначении препарата пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.Препарат не назначают женщинам в период беременности.

При назначении препарата женщинам детородного возраста следует исключить беременность.При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.При сочетанном применении препарата с теофиллином отмечается увеличение периода полувыведения левоцетиризина.

Препарат при одновременном применении с кетоконазолом и противомикробными средствами группы макролидов не приводит к изменениям ЭКГ.При сочетанном применении левоцетиризина с лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему, и этанолом возможно развитие сонливости.

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие тошноты, рвоты, сухости слизистой оболочки рта, гастралгии, головной боли и сонливости.Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбентов и проведение симптоматической терапии. Проведение гемодиализа при передозировке левоцетиризина неэффективно.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.Срок годности – 2 года.Ксизал, Алерон, Супрастинекс.

Смотрите также список аналогов препарата L-цет.

Описание препарата “L-цет” на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Количество просмотров: 637873.

Источник: https://www.piluli.kharkov.ua/drugs/drug/l-cet/

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – левоцетиризина дигидрохлорид – 5 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, оболочка Opadry II (85 G 51300) зеленый: индигокармин (Е 132), желтый «солнечный» закат (Е 110), лецитин, полиэтиленгликоль, спирт поливиниловый, хинолиновый желтый (Е 104), тальк, титана диоксид (Е 171)

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой зеленого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные препараты системного действия.

Производные пиперазина. Левоцетиризин.

Код АТХ R06AЕ09

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.

Всасывание. После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается.

У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг/сут – 308 нг/мл.

Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.

Распределение. Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100 %.

Метаболизм. В небольших количествах ( 14 %) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита.

Деалкилирование в первую очередь опосредовано с CYP 3A4, во время ароматического окисления участвуют многочисленные и/или неизвестные изоформы CYP.

Левоцетиризин не влияет на деятельность изоферментов CYP 1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 в концентрациях, значительно превышающих пик концентрации, достигнутой при приеме 5 мг дозы.

Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.

Выведение. У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 8 ± 2 ч; у маленьких детей Т1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9 % – через кишечник. Проникает в грудное молоко.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК)  40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80 %), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10 % левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

Фармакодинамика

L-Цет®является блокатором Н1– гистаминовых рецепторов, энантиомером цетиризина, конкурентным антагонистом гистамина. Сродство к Н1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.

Влияет на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает проницаемость сосудов и миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления, благодаря чему предупреждает развитие и значительно облегчает течение аллергических реакций, устраняет экссудацию и зуд.

Левоцетиризин практически не имеет антихолинергического и антисеротонинового действия. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. В терапевтических дозах почти не имеет седативного эффекта.

Показания к применению

– симптоматическое лечение аллергического ринита (включая постоянный аллергический ринит) и крапивницы

Способ применения и дозы

Применяется внутрь с пищей или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.

Рекомендованная дневная доза составляет 5 мг (1 покрытая пленочной оболочкой таблетка).

Корректировка дозы рекомендуется пожилым пациентам с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» ниже).

Пациенты с почечной недостаточностью: интервалы дозирования должны быть индивидуализированы в зависимости от функции почек. Обратитесь к следующей таблице и скорректируйте дозу, как указано. Чтобы использовать эту таблицу дозирования, требуется оценка клиренса креатинина пациента (КК) в мл/мин. КК (мл/мин) может быть оценен по креатинину сыворотки (мг/дл), определенной по следующей формуле:

КК = [140 – возраст (лет)] х масса (кг) (х 0.85 для женщин)

72 х креатинин сыворотки (мг/дл)

Корректировка дозирования для пациентов с нарушением функции почек:

ГруппаКлиренс креатинина (мл/мин)Дозировка и частота
Нормальный≥805 мг один раз в день
Мягкий50 – 795 мг один раз в день
Умеренный30 – 495 мг один раз в 2 дня
Тяжелый< 305 мг один раз в 3 дня
Терминальная стадия почечной недостаточности –пациенты на диализе< 10Имеются противопоказания

Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекция дозы не требуется пациентам только с печеночной недостаточностью. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью регулировка дозы рекомендуется (см. «Пациенты с почечной недостаточностью» выше).

Длительность использования

Периодический аллергический ринит (симптомы 4 дней/неделю и в течение более 4 недель), непрерывная терапия может быть предложена пациенту в период контакта с аллергенами. Для хронической крапивницы и хронического аллергического ринита, имеется клинический опыт использования рацемата до одного года.

Побочные действия

Пост – маркетинговый опыт применения:

– головная боль, сухость во рту, усталость

– гиперчувствительность, в том числе анафилаксия, ангионевротический отек, сыпь, зуд, крапивница

– повышение аппетита, тошнота, рвота

– агрессия, возбуждение, галлюцинации, депрессия, бессонница, суицидальные мысли, судороги, парестезии, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия, нарушение зрения, затуманенное зрение

– сердцебиение, тахикардия

– одышка

– гепатит

– задержка мочи, дизурия

– боль в мышцах

– отек

– увеличение веса, нарушение функции печени

Противопоказания

– повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата или производным пиперазина

– тяжелая форма хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 10 мл/мин)

– детский и подростковый возраст до 18 лет

– беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препарата с теофиллином снижает общий клиренс левоцетиризина.

При исследовании одновременного применения левоцетиризина с кетоконазолом и макролидами не наблюдалось достоверных изменений сердечной деятельности на электрокардиограммах.

Одновременное применение с препаратами, угнетающими функцию центральной нервной системы (транквилизаторы, трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО) и алкоголя может приводить к сонливости.

Особые указания

Пациенты с хронической почечной недостаточностью и пожилого возраста с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью:

Требуется коррекция режима дозирования (см. Способ применения и дозы «Пациенты с почечной недостаточностью»).

Пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи принимать с особой осторожностью (например, поражение хорды спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличить риск развития задержки мочи.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

При объективной оценке способности к вождению автомобиля и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении рекомендуемой дозы 5 мг, тем не менее, целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль в эпигастральной области,

в отдельных случаях: примеси крови в мокроте и кровотечения

Лечение: промывание желудка и назначение сорбентов с дальнейшим проведением симптоматической терапии. Путем гемодиализа выводится меньше 10% левоцетиризина.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/ди-поливинилхлорида и фольги алюминиевой.

По 1, 3 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Производитель

Кусум Хелткер Пвт. Лтд,

СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Кусум Хелткер Пвт. Лтд, Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство Товарищества «Кусум Хелткер Пвт. Лтд», Индия в Республике Казахстан,

юридический адрес: г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри» 

адрес местонахождения: г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».  

Телефон: 295-26-50, 295-26-51 (54) , Факс: 295-26-55 

E-mail: Office@kusumhealthcare.kz

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/l-%D1%86%D0%B5%D1%82-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/347602671477650943?instruction_lang=RU

L-цет

L - цет (L-Cet): описание, рецепт, инструкция

L-цет – лекарственный препарат группы антигистаминных средств. В состав препарата входит активный компонент – левоцетиризин – левовращающий энантиомер цетиризина. Для левоцетиризина характерно высокое сродство к H1-гистаминовым рецепторам, вследствие чего он оказывает выраженное влияние на гистаминзависимую стадию аллергической реакции.

Препарат конкурентно блокирует H1-гистаминовые рецепторы, способствует снижению проницаемости сосудистой стенки и уменьшает миграцию эозинофилов. Левоцетиризин препятствует связыванию гистамина с H1-гистаминовыми рецепторами, предотвращает развитие аллергической реакции.

Препарат также эффективен на более поздних стадиях развития аллергической реакции, левоцетиризин способствует уменьшению зуда, гиперемии и экссудации.У пациентов с аллергическим ринитом препарат уменьшает ринорею, чихание, зуд и отек слизистой оболочки носа и носоглотки, облегчает носовое дыхание.

Препарат не оказывает седативного действия, не обладает сродством к холинергическим и серотонинергическим рецепторам.

После перорального применения препарата активный компонент хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Для препарата характерна высокая биодоступность (до 100%) и высокая степень связи с белками плазмы (до 90%).

Терапевтический эффект препарата развивается в течение 15 минут после перорального применения и длится до 24 часов. Пик концентрации левоцетиризина в плазме крови отмечается спустя 55-60 минут после приема препарата. Выводится преимущественно почками, период полувыведения составляет от 7 до 10 часов.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. При длительной терапии (до 12 месяцев) препаратом L-цет не отмечалось кумуляции левоцетиризина в организме.

Способ применения

Препарат предназначен для перорального применения. Таблетку, покрытую оболочкой, рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством жидкости. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат рекомендуется принимать отдельно от приема пищи.

Суточную дозу препарата обычно назначают на 1 прием. Таблетки рекомендуется принимать в одно и то же время суток. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в сутки.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, с клиренсом креатинина от 50 до 80мл/мин обычно назначают препарат в стандартной дозе.

Пациентам, страдающим нарушением функции почек, с клиренсом креатинина от 30 до 50мл/мин обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в 48 часов.Пациентам, страдающим нарушением функции почек, с клиренсом креатинина от 10 до 30мл/мин обычно назначают по 1 таблетке препарата 1 раз в 72 часа.

Длительность курса лечения обычно составляет от 7 дней до 6 недель. Длительность курса лечения пациентов с хроническими аллергическими реакциями может составлять до 12 месяцев.

Беременность

Препарат не назначают женщинам в период беременности. При назначении препарата женщинам детородного возраста следует исключить беременность.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При сочетанном применении препарата с теофиллином отмечается увеличение периода полувыведения левоцетиризина.

Препарат при одновременном применении с кетоконазолом и противомикробными средствами группы макролидов не приводит к изменениям ЭКГ.

При сочетанном применении левоцетиризина с лекарственными препаратами, угнетающими центральную нервную систему, и этанолом возможно развитие сонливости.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 3 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Синонимы

Ксизал, Алерон, Супрастинекс.

Внимание!

Описание препарата на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению.

Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Подобные по действию препараты

Зодак

Лоратадин

Цетрин

Эриус

L-цет

Источник: https://www.matato.net/spravka/drugs/d2597-L-cet

ЛекарствоТут
Добавить комментарий