Мексибел (Mexibel): описание, рецепт, инструкция

Мексибел

Мексибел (Mexibel): описание, рецепт, инструкция

Действующее вещество: 50 г мексидола.

Препарат, который оказывает антиоксидантное, антигипоксантное, мембранопротекторное, ноотропное, анксиолитичесское, противосудорожное действие.

Фармакодинамика. Повышает устойчивость организма к стрессу, воздействию основных повреждающих факторов и к кислородозависимым патологическим состояниям (шоку, гипоксии, ишемии, нарушению мозгового кровообращения, интоксикации алкоголем и антипсихотическими препаратами). Обладаем умеренным гиполипидемическим действием.

Стабилизирует мембранные структуры клеток крови, повышает устойчивость тромбоцитов и лейкоцитов при гемолизе, нивелирует вызванные гипоксией изменения физико-химических свойств клеточных мембран нервной ткани (уменьшает вязкость липидного бислоя, увеличивает текучесть мембраны и повышает соотношение липид-белок), что благоприятно сказывается на ее метаболической и биосинтетической активности.

Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, увеличивает внутриклеточное содержание цАМФ и цГМФ, модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Са-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепиновых, ГАМК, ацетилхолиновых), усиливая их способность связываться с рецепторами и улучшая транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу.

Повышает содержание допамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза, способствует восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов в условиях гипоксии, увеличивает синтез АТФ и креатининфосфата. Уменьшает ферментную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает память и работоспособность. Оказывает анксиолитическое действие, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство, улучшает эмоциональный статус. Обладает нейропротекторным действием, стимулирует восстановительно-адаптивные процессы в головном мозге при черепно-мозговой травме.

Способствует ускорению эволюции внутримозговых, в том числе посттравматических, кровоизлияний.

У лиц перенесших острое нарушение мозгового кровообращения в составе комплексной терапии оказывает благоприятное влияние на процессы массопереноса кислорода в мозге в условиях гипоксии, снижая максимальную скорость дыхания и увеличивая стационарный уровень парциального давления кислорода в нервной ткани. Уменьшает последствия реперфузионного синдрома при коронарной недостаточности.

Фармакокинетика. При внутривенном введении в дозах 400-500 мг Смах в плазме крови составляет 3,5-4,0 мкг/мл через 0,45-0,5 ч и определяется в плазме крови в течение 4 ч.

Быстро распределяется из кровяного русла в органы и ткани. Среднее время удерживания препарата в организме составляет 0,7-1,3 ч. Связывается с белками крови на 42%.

Метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипирида и глюкуронконьюгатов.

Первый метаболит – фосфат-3-оксипирид – в кровяном русле под влиянием щелочной фосфатазы распадается на оксипиридин и фосфорную кислоту.

Второй метаболит является фармакологически активным и обнаруживается в моче в 1-е и 2-е сутки после введения препарата. Третий метаболит также обнаруживается в моче. Четвертый и пятый метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3 % препарата в неизменном виде и 50 % – в виде глюкуронконъюгатов.

В составе комплексной терапии при остром нарушении мозгового кровообращения, нарушениях мозгового кровообращения, обусловленных черепно-мозговой травмой; дисциркуляторной энцефалопатии, легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга, интоксикациях, расстройствах памяти и интеллектуальной недостаточности у лиц пожилого возраста, тревожных расстройствах при невротических и неврозных состояниях, абстинентном синдроме при алкоголизме при наличии неврозоподобных и вегето-сосудистых нарушений, остром отравлении нейролептиками, лечении трофических язв венозного генеза, гингивите, пародонтите, пародонтозе, острых гнойно-некротических процессах брюшной полости (остром панкреатите, перитоните).

Важно! Ознакомься с лечением   Перитонита,  Пародонтоза,  Острого панкреатита,  Когнитивных расстройств,  Нарушений мозгового кровообращения,  Расстройств памяти,  Неврозоподобных расстройств,  Абстинентного синдрома,  Пародонтита,  Гингивита

Способ применения и дозы:

Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенное введение осуществляется струйно медленно, в течение 5-7 минут; капельно – со скоростью 40-60 минут. При инфузионном введении препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Рекомендуемая доза – 5-10 мг/кг/сутки, но не более 800 мг в сутки.

Начинают лечение с применения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии внутривенно капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 5-7 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг 2 раза в сутки. Доза препарата может быть увеличена до 500 мг при более тяжелом течении заболевания. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг в сутки в течение 2 недель.

Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста и при невротических расстройствах с синдромом тревоги препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или в дозе 200-300 мг внутривенно струйно, на 16 мл изотонического раствора хлорида натрия, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (остром некротическом панкреатите, перитоните) доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену следует проводить постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно.

При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно; при некротическом панкреатите средней степени тяжести – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно.

При тяжелом некротическом панкреатите в первые сутки препарат назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

При крайне тяжелом течении некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния препарат назначают по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно с постепенным снижением суточной дозы. Отмену проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико-лабораторных показателей.

Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм. рт. ст., кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной афорективной неустойчивостью требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.

Со стороны пищеварительной системы: сухость и «металлический» привкус во рту, тошнота, метеоризм, диарея.

Прочие: сонливость, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, аллергические реакции.

Усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепина), бензодиазепиновых анксиолитиков и противопаркинсонических средств (леводопы).

Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Острые нарушения функции печени и/или почек, повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 18 лет, беременность, лактация.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость); при внутривенном введении – незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.

Лечение, как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.

По рецепту

Упаковка:

Раствор для инъекций 5% в ампулах по 2 мл №10 (5×2 в контурных ячейковых упаковках).

: 30 окт 2018

Источник: http://www.24farm.ru/preparats/meksibel_rastvor_belmed/

“Мексибел” от “Белмедпрепаратов” – медикамент, оказывающий антигипоксантное, антиоксидантное, ноотропное, противосудорожное, мембранопротекторное, анксиолитическое влияние.

Формы выпуска и специфика состава

Препарат имеет две формы выпуска.

1) Покрытые оболочкой таблетки.

В каждой таблетке “Мексибела” от “Белмедпрепаратов” содержится активное вещество: сукцината метилэтилпиридинола (сто двадцать пять миллиграммов). Вспомогательные вещества следующие: метилцеллюлоза, стеарат кальция, моногидрат лактоза, кремния диоксид коллоидный безводный, повидон К-25, опадрай II цветной (партия 85F), белый, картофельный крахмал, натрия кроскармеллоза.

2) Раствор для инъекций в пятипроцентной концентрации, в котором содержится 0,2 грамма мексидола в качестве действующего вещества. Отзывы о “Мексибеле” от “Белмедпрепаратов” представлены ниже.

Фармакологические свойства

Препарат увеличивает устойчивость организма пациента к стрессу и влиянию главных повреждающих симптомов, а также к зависимым от кислорода патологическим состояниям (гипоксия, интоксикация антипсихотическими лекарствами и алкоголем, шок, ишемия, дефекты кровообращения мозга и т.д.). Обладает гиполипидемическим влиянием умеренной степени.

Благодаря применению препарата стабилизируется состояние мембранных структур кровяных клеток, лейкоциты и тромбоциты при гемолизе становятся более устойчивыми, устраняются обусловленные гипоксией физико-химические изменения свойств мембран клеток нервной ткани (снижается вязкость бислоя липидов, усиливается мембранная текучесть и увеличивается пропорция липид-белок), а это, в свою очередь, оказывает благоприятное влияние на биосинтетическую и метаболическую активность.

Липидное перекисное окисление ингибируется, активность супероксиддисмутазы повышается, увеличивается содержание внутри клетки цГМФ и цАМФ, активность ферментов, связанных мембраной, модулируется (ацетилхолинэстеразы, аденилатциклазы, Са-независимой фосфодиэстеразы), комплексов рецепторов (ацетилхолиновых, ГАМК, бензодиазепиновых), происходит усиление способности их к связыванию с рецепторами и совершенствованию транспортировки нейромедиаторов, а также передачи синаптической). По отзывам, инструкция к “Мексибелу” “Белмедпрепаратов” имеется в каждой пачке.

Благодаря применению препарата увеличивается содержание в головном мозге допамина, происходит усиление компенсаторного активирования аэробного гликолиза, восстанавливаются окислительно-восстановительные процессы в митохондриях в условиях гипоксии, синтез креатининфосфата и АТФ увеличивается. Снижается токсемия ферментов и эндогенная интоксикация при панкреатите острого характера.

Уколы «Мексибелом» (“Белмедпрепараты”) совершенствуют работоспособность и память пациентов, оказывают анксиолитическое влияние, ликвидируют напряжение, тревогу, беспокойство, страх, способствуют улучшению эмоционального фона. Кроме того, препарат имеет нейропротекторное воздействие, осуществляет стимуляцию восстановительно-адаптивных процессов в мозге при наличии черепно-мозговой травмы.

Ускоряет эволюцию происходящих внутри мозга кровоизлияний, включая также посттравматические.

У пациентов, которые перенесли серьёзный дефект мозгового кровообращения, как составляющая комплексного лечения благоприятно влияет на процессы переноса в мозге кислорода при гипоксии, уменьшая максимальную дыхательную скорость и повышая стационарный уровень кислородного парциального давления в нервной ткани. Также он снижает последствия, детерминированные реперфузионным синдромом во время коронарной недостаточности.

Отзывы о “Мексибеле” (“Белмедпрепараты”) интересуют многих.

Когда применяется препарат?

Средство применяется как составная часть комплексной терапии при:

– нарушениях кровообращения мозга острого характера, детерминированных черепно-мозговой травмой;

– когнитивных расстройствах при атеросклеротическом поражении сосудов мозга головы;

– интеллектуальной недостаточности и нарушениях памяти у пожилых пациентов;

– интоксикациях;

– абстинентном синдроме на фоне алкоголизма, если имеются вегетососудистые и неврозоподобные дефекты;

– тревожных расстройствах при неврозных и невротических состояниях;

– гнойно-воспалительных процессах острой формы, происходящих в брюшной полости (перитонит, некротический острый панкреатит);

– отравлении острого характера антипсихотическими препаратами. По отзывам, уколы “Мексибелом” (“Белмедпрепараты”) очень эффективны.

Дозировка

Препарат в форме таблеток принимается внутрь от 0,25 до 0,5 грамма в сутки в два-три приёма. При этом максимальная доза колеблется в пределах от 0,6 до 0,8 грамма. Продолжительность терапии – от двух до шести недель.

С целью подавления алкогольной абстиненции – от пяти до семи дней. Каждому пациенту индивидуально подбирается дозировка препарата, что обусловливается степенью заболевания.

Постепенно лечение прекращается, доза уменьшается на протяжении двух-трёх дней.

В форме раствора препарат вводится в вену, капельно, от сорока до шестидесяти капель в минуту. Дозировка также подбирается индивидуально. В сутки рекомендуется применять от пяти до десяти миллиграммов на килограмм. Максимальная суточная норма 800 мг. Это указывает к таблеткам “Мексибел” (“Белмедпрепараты”) инструкция.

Особые указания

При терапии кровообращения мозга острого характера препарат применяется как часть комплексного лечения капельно-внутривенно по двести-триста миллиграммов раз в сутки на протяжении пяти-семи дней, после чего осуществляется переход на внутримышечное использование лекарства в виде инъекции по двести миллиграммов два раза в сутки. Максимально увеличить дозу можно до пятисот миллиграммов, если течение заболевания более тяжёлое. Длится лечение от десяти до четырнадцати дней.

При энцефалопатии дисциркуляторной, находящейся в состоянии декомпенсации, следует назначать препарат внутривенно-капельно по сто-двести миллиграммов два-три раза в сутки на протяжении двух недель, а после этого – введение внутрь мышцы по двести миллиграммов на протяжении такого же периода.

При алкогольном абстинентном синдроме осуществляется капельное внутривенное применение препарата, по двести-триста миллиграммов от пяти до семи дней.

Интоксикация антипсихотическими лекарствами острого характера предполагает внутривенное применение, от ста до трёхсот миллиграммов в течение одной-двух недель.

При гнойно-воспалительных процессах, протекающих в острой форме в брюшной полости, дозировка обусловливается тяжестью патологии, вариантами течения, распространённостью процессов. Отмена проводится постепенно, лишь после достижения устойчивого клинико-лабораторного эффекта положительного характера.

При интерстициальном отёчном панкреатите в острой форме назначается по сто миллиграммов три раза в сутки капельно.

При лёгком протекании некротического панкреатита внутривенно вводится от ста до двухсот миллиграммов три раза в сутки: при средней степени – по двести миллиграммов; при тяжёлой в первые сутки применяется в пульс-дозе восемьсот миллиграммов, разделённое на два приёма, затем по триста миллиграммов два раза в сутки, постепенно суточная доза уменьшается.

Если протекание болезни очень тяжёлое, то начальная доза равна восьмистам миллиграммам в сутки до устойчивой блокировки симптомов панкреатогенного шока, как только состояние стабилизируется, внутривенно вводится по триста-четыреста миллиграммов два раза в сутки, суточная доза постепенно снижается.

Отмена также не должна быть резкой, осуществляется после стойкого улучшения показателей.

Побочные симптомы

По отзывам, на “Мексибел” (“Белмедпрепараты”) пищеварительная система может реагировать следующим образом: «металлический» привкус, сухость, метеоризм, тошнота и диарея. В числе прочих побочных эффектов отмечаются состояние разливающегося тепла по телу, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания

Чувствительность индивидуального характера к лекарственному средству. Печёночная и/или почечная недостаточность острого характера, возраст до восемнадцати лет, период беременности, время лактации. Препарат применяется с осторожностью при наличии в анамнезе реакции гиперчувствительности.

Отзывы о “Мексибеле” (“Белмедпрепараты”)

Отзывы пациентов о применении лекарства имеют противоречивый характер. Среди его достоинств отмечается эффективность и доступная цена. Препарат быстро помогает, устраняет сильные головные боли.

Однако уколы довольно болезненны, поэтому их нужно вводить постепенно, чтобы уменьшить неприятные ощущения. В то же время отмечается, что высок риск проявления побочных действий, таких как озноб, слабость в мышцах, резкое повышение давления.

Поэтому применять препарат следует только после врачебной консультации.

Источник: https://FB.ru/article/356021/meksibel-belmedpreparatyi-otzyivyi-instruktsiya-po-primeneniyu-formyi-vyipuska

Мексибел ампулы 5% 2мл, инструкция по применению

Мексибел (Mexibel): описание, рецепт, инструкция

Название:

Мексибел ампулы

Форма выпуска:

раствор для инъекций 5%

МНН:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Аналоги: Мексидол

Состав:

Активное вещество:

мексидол – 50,0 г.
Код АТХ: N07XX.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика

Оказывает антиоксидантное, антигипоксантное, мембранопротекторное, ноотропное, анксиолитичесское, противосудорожное действие. Повышает устойчивость организма к стрессу, воздействию основных повреждающих факторов и к кислородозависимым патологическим состояниям (шоку, гипоксии, ишемии, нарушению мозгового кровообращения, интоксикации алкоголем и антипсихотическими препаратами).

Обладаем умеренным гиполипидемическим действием.

Стабилизирует мембранные структуры клеток крови, повышает устойчивость тромбоцитов и лейкоцитов при гемолизе, нивелирует вызванные гипоксией изменения физико-химических свойств клеточных мембран нервной ткани (уменьшает вязкость липидного бислоя, увеличивает текучесть мембраны и повышает соотношение липид-белок), что благоприятно сказывается на ее метаболической и биосинтетической активности.

Ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, увеличивает внутриклеточное содержание цАМФ и цГМФ, модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Са-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепиновых, ГАМК, ацетилхолиновых), усиливая их способность связываться с рецепторами и улучшая транспорт нейромедиаторов и синаптическую передачу. Повышает содержание допамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза, способствует восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов в условиях гипоксии, увеличивает синтез АТФ и креатининфосфата. Уменьшает ферментную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Улучшает память и работоспособность. Оказывает анксиолитическое действие, устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство, улучшает эмоциональный статус.

Обладает нейропротекторным действием, стимулирует восстановительно-адаптивные процессы в головном мозге при черепно-мозговой травме. Способствует ускорению эволюции внутримозговых, в том числе посттравматических, кровоизлияний.

У лиц перенесших острое нарушение мозгового кровообращения в составе комплексной терапии оказывает благоприятное влияние на процессы массопереноса кислорода в мозге в условиях гипоксии, снижая максимальную скорость дыхания и увеличивая стационарный уровень парциального давления кислорода в нервной ткани. Уменьшает последствия реперфузионного синдрома при коронарной недостаточности.
Фармакокинетика

При внутривенном введении в дозах 400-500 мг Смах в плазме крови составляет 3,5-4,0 мкг/мл через 0,45-0,5 ч и определяется в плазме крови в течение 4 ч. Быстро распределяется из кровяного русла в органы и ткани. Среднее время удерживания препарата в организме составляет 0,7-1,3 ч.

Связывается с белками крови на 42%. Метаболизируется в печени с образованием фосфат-3-оксипирида и глюкуронконьюгатов. Первый метаболит – фосфат-3-оксипирид – в кровяном русле под влиянием щелочной фосфатазы распадается на оксипиридин и фосфорную кислоту.

Второй метаболит является фармакологически активным и обнаруживается в моче в 1-е и 2-е сутки после введения препарата. Третий метаболит также обнаруживается в моче. Четвертый и пятый метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты.

В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3 % препарата в неизменном виде и 50 % – в виде глюкуронконъюгатов.

Показания к применению

  • В составе комплексной терапии при остром нарушении мозгового кровообращения,
  • нарушениях мозгового кровообращения, обусловленных черепно-мозговой травмой;
  • дисциркуляторной энцефалопатии,
  • легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга,
  • интоксикациях,
  • расстройствах памяти и интеллектуальной недостаточности у лиц пожилого возраста,
  • тревожных расстройствах при невротических и неврозных состояниях,
  • абстинентном синдроме при алкоголизме при наличии неврозоподобных и вегето-сосудистых нарушений,
  • остром отравлении нейролептиками,
  • лечении трофических язв венозного генеза,
  • гингивите, пародонтите, пародонтозе,
  • острых гнойно-некротических процессах брюшной полости (остром панкреатите, перитоните).

Способ применения и дозы

Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенное введение осуществляется струйно медленно, в течение 5-7 минут; капельно – со скоростью 40-60 минут. При инфузионном введении препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Рекомендуемая доза – 5-10 мг/кг/сутки, но не более 800 мг в сутки.

Начинают лечение с применения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии внутривенно капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 5-7 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг 2 раза в сутки. Доза препарата может быть увеличена до 500 мг при более тяжелом течении заболевания. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100-200 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг в сутки в течение 2 недель.

Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста и при невротических расстройствах с синдромом тревоги препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или в дозе 200-300 мг внутривенно струйно, на 16 мл изотонического раствора хлорида натрия, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (остром некротическом панкреатите, перитоните) доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену следует проводить постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно.

При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100-200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно; при некротическом панкреатите средней степени тяжести – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно.

При тяжелом некротическом панкреатите в первые сутки препарат назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

При крайне тяжелом течении некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния препарат назначают по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно с постепенным снижением суточной дозы. Отмену проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико-лабораторных показателей.
Особые указания

Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм. рт. ст., кризовым течением артериальной гипертензии и выраженной афорективной неустойчивостью требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.
Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость и «металлический» привкус во рту, тошнота, метеоризм, диарея.

Прочие: сонливость, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, аллергические реакции.
Противопоказания

  • Острые нарушения функции печени и/или почек,
  • повышенная чувствительность к препарату,
  • детский возраст до 18 лет,
  • беременность,
  • лактация.

Меры предосторожности

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает действие противосудорожных средств (карбамазепина), бензодиазепиновых анксиолитиков и противопаркинсонических средств (леводопы).

Уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость); при внутривенном введении – незначительное и кратковременное (до 1,5-2 ч) повышение артериального давления.

Лечение, как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.
Форма выпуска

Раствор для инъекций 5% в ампулах по 2 мл №10 (5×2 в контурных ячейковых упаковках).

Условия хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше +250С.

Срок годности – 3 года

Производитель

РУП “Белмедпрепараты”

Источник: http://belleki.com/publ/po_proizvoditel/belmedpreparaty/meksibel_ampuly_5_2ml_instrukcija_po_primeneniju/3-1-0-599

Мексибел (Mexibel): описание, рецепт, инструкция

Мексибел (Mexibel): описание, рецепт, инструкция
Фармакологическая группа:Антиоксидантное средство Диагиперон, Ноодиамин, Триптофан, Цитофлавин

Rp: Sol. Mexibeli 0,1 – 2 mlD.t.d: № 10 in ampull.S: по схеме.Rp.: Tab. Mexibeli 0,13 №10

D.S. По схеме.

Оказывает антиоксидантное, антигипоксантное,мембранопротекторное, ноотропное, анксиолитическое, противосудороясное действие. Повышает устойчивость организма к стрессу.

Препарат увеличивает устойчивость организма к шоку, гипоксии, ишемии, нарушению мозгового кровообращения, интоксикации алкоголем и антипсихотическими препаратами. Улучшает память и работоспособность.

Устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство, улучшает эмоциональный статус. Стимулирует восстановительно-адаптивные процессы в головном мозге при черепно-мозговой травме.

Для взрослых: Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенное введение осуществляется струйно медленно, в течение 5-7 минут; капельно – со скоростью 40-60 минут. При инфузионном введении препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида. Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

Рекомендуемая доза – 5-10 мг/кг/сутки, но не более 800 мг в сутки. Начинают лечение с применения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии внутривенно капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 5- 7 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг 2 раза в сутки. Доза препарата может быть увеличена до 500 мг при более тяжелом течении заболевания. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсациипрепарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100-200 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг в сутки в течение 2 недель.Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста и при невротических расстройствах с синдромом тревоги препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или в дозе 200-300 мг внутривенно струйно, на 16 мл изотонического раствора натрия хлорида, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.При острой интоксикации антипсихотическими средствамипрепарат вводят внутривенно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 7- 14 дней.

При острых гнойно-воспалительньгх процессах брюшной полости (остром некротическом панкреатите, перитоните) доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену следует проводить степенно, только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстщиалъном) панкреатите препарат назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно.

При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100- 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно; принекротическом панкреатите средней тяжести – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно.

 При тяжелом некротическомпанкреатите в первые сутки препарат назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. При крайне тяжелом течении некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния препарат назначают по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно с постепенным снижением суточной дозы. Отмену проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико-лабораторных показателей.

– в составе комплексной терапии при остром нарушении мозгового кровообращения, нарушениях мозгового кровообращения, обусловленных черепно-мозговой травмой;
– дисциркуляторной энцефалопатии, легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга, интоксикациях, расстройствах памяти и интеллектуальной недостаточности у лиц пожилого возраста, тревожных расстройствах при невротических состояниях, абстинентном синдроме при алкоголизме, при наличии неврозоподобных и зегетососудистых нарушений, остром отравлении антипсихотическими лекарственными средствами, острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).

– индивидуальная повышенная чувствительность к препарату. – острая почечная и/или печеночная недостаточность- детский возраст до 18 лет

– беременность, лактация.

– Со стороны пищеварительной системы: сухость и «металлический» привкус во рту, тошнота, метеоризм, диарея.

– Прочие: сонливость, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, аллергические реакции, неприятный запах, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении – тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Активное вещество – мексидол – 100,0 мгвспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, вода для инъекций. Прозрачный бесцветный или желтоватый раствор. По 2 мл в ампулах в контурной ячейковой упаковке № 5×2.

Каждая таблетка содержит:активное вещество: метилэтилпиридинола сукцината – 125 мг;вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; метилцеллюлоза; повидон К-25; кальция стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; натрия кроскармеллоза; крахмал картофельный; опадрай II цветной (партия 85F), белый.

Состав опадрая II цветного (партия 85F), белого: поливиниловый спирт, частично гидролизованный; макрогол / полиэтиленгликоль; тальк; титана диоксид. таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. Допускаются неровности пленочного покрытия на поверхности таблеток.

 

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По три контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона коробочного.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Мексибел” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/meksibel

МЕКСИБЕЛ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках

Мексибел (Mexibel): описание, рецепт, инструкция

Мексибел оказывает антиоксидантное, антигипоксантное, мембранопротекторное действие.

Повышает устойчивость организма к кислородозависимым патологическим состояниям (шоку, гипоксии, ишемии, нарушению мозгового кровообращения, интоксикации алкоголем и антипсихотическими препаратами).

Стимулирует восстановительно-адаптивные процессы в головном мозге при черепно-мозговой травме. Уменьшает интоксикацию при остром панкреатите и перитоните.

Способ применения

Препарат Мексибел назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенное введение осуществляется струйно медленно, в течение 5-7 минут; капельно – со скоростью 40-           60 минут. При инфузионном введении препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида.

Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Рекомендуемая доза – 5-10 мг/кг/сутки, но не более 800 мг в сутки.

Начинают лечение с применения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении острого нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии внутривенно капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 5- 7 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг 2 раза в сутки. Доза препарата может быть увеличена до 500 мг при более тяжелом течении заболевания. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм в составе комплексной терапии препарат применяют в течение 10-15 дней внутривенно капельно по 200-400 мг 1-2 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100-200 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней, а затем – внутримышечно по 200 мг в сутки в течение 2 недель.

Для курсового лечения  дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста, при расстройствах вегетативной нервной системы и невротических расстройствах препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.

В комплексной терапии открытоугольной глаукомы препарат назначают внутримышечно в суточной дозе 100-300 мг, 1-3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или в дозе 200-300 мг внутривенно струйно, на 16 мл изотонического раствора хлорида натрия, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 7-14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (остром некротическом панкреатите, перитоните) доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения.

Отмену следует проводить постепенно, только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат назначают по 100 мг  – 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно.

При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100-   200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно; при некротическом панкреатите средней тяжести – по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно.

При тяжелом некротическом панкреатите в первые сутки препарат назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы.

При крайне тяжелом течении некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния препарат назначают по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно с постепенным снижением суточной дозы. Отмену проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико-лабораторных показателей.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость и «металлический» привкус во рту, тошнота, метеоризм, диарея.

Прочие: аллергические реакции, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (могут быть связаны с чрезмерно высокой скоростью введения), нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Беременность

Противопоказано применение лекарственного средства Мексибел во время беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Мексибел усиливает действие противоэпилептических средств (в т.ч. карбамазепина), бензодиазепиновых анксиолитиков и противопаркинсонических лекарственных средств (леводопы). Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Передозировка

Симптомы передозировки препаратом Мексибел: нарушения сна (бессонница, сонливость); незначительное и кратковременное повышение артериального давления.

Лечение: как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 0C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска

Мексибел – раствор для инъекций 50 мг/мл.

Упаковка: по 2 мл в ампулах в контурной ячейковой упаковке № 5х2.

Состав

1 ампула Мексибел содержит активное вещество: метилэтилпиридинола сукцината – 100,0 мг.

Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, вода для инъекций.

Дополнительно

Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм рт.ст., кризовым течением артериальной гипертензии требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.

В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник: https://www.medcentre.com.ua/medikamenty/meksibel.html

ЛекарствоТут
Добавить комментарий