Мемантин (MEMANTINE): описание, рецепт, инструкция

Мемантин-Тева (10 мг)

Мемантин (MEMANTINE): описание, рецепт, инструкция

  • русский
  • қазақша

Мемантин-Тева

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: – мемантина гидрохлорид 10 мг

(эквивалентно мемантину 8,31 мг)

– мемантина гидрохлорид 20 мг

(эквивалентно мемантину 16,62 мг)

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, магния стеарат

пленочная оболочка для дозировки 10 мг: Опадрай 03А28315 белый (гипромеллоза 6 ср (НРМС 2910), титана диоксид (Е 171), тальк)

пленочная оболочка для дозировки 20 мг: Опадрай 02G34586 розовый ( гипро-меллоза 5 ср (НРМС 2910), титана диоксид (Е 171), макрогол (полиэтилен-гликоль 6000), макрогол (полиэтиленгликоль 400), железа оксид красный (Е 172), индиготин (Е 132, FD&C синий 2, индигокармин), железа оксид черный (Е 172)

Описание

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, с гравировкой «М» по обе стороны риски на одной стороне таблетки и цифрой «1» с левой стороны риски и «0» с правой стороны риски на другой стороне таблетки (для дозировки 10 мг).

Таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло-розового до розового цвета, с гравировкой «М» на одной стороне таблетки и цифрой «20» на другой стороне (для дозировки 20 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения деменции. Другие препараты для лечения деменции.

Мемантин.

Код ATХ N06DX01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема внутрь мемантин быстро и полностью всасывается. Прием пищи не оказывает влияние на всасывание мемантина. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3-8 часов. Связывание с белками плазмы составляет 45%. После перорального приема 80% дозы определяется в крови в неизмененном виде.

Главные метаболиты мемантина N-3,5-диметил-глудантан, смешанный изомер 4- и 6-гидроксимемантина и 1-нитрозо 3,5-диметиладамантан не обладают NMDA-антагонистической активностью. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе – 40-65 ч.

Выводится преимущественно почками (99%).

Фармакодинамика

Мемантин-Тева являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Оказывает патогенетическое действие на дегенеративные процессы в центральной и периферической нервной системе.

Регулирует ионный транспорт – блокирует кальциевые каналы. Оказывает нейропротективное действие. Нормализует мембранный потенциал. Улучшает процесс передачи нервного импульса.

Улучшает когнитивные процессы, память и способность к обучению, повышает повседневную активность.

Показания к применению

– лечение деменции Альцгеймеровского типа от умеренной до тяжелой степеней тяжести

Способ применения и дозы

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции Альцгеймеровского типа. Терапия может быть начата при условии наличия ответственного лица, осуществляющего уход за пациентом, и регулярно контролирующего прием медикаментов.

Диагноз должен устанавливаться в соответствии с современными руководствами.

Мемантин-Тева следует принимать один раз в день ежедневно в одно и то же время. Таблетки можно применять вместе с пищей или независимо от приема пищи.

Взрослые

Максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска развития нежелательных эффектов, поддерживающая дозировка достигается путем постепенного повышения дозы на 5 мг в неделю в течение первых 3-х недель:

Неделя 1 (дни 1-7):

Пациент принимает половину таблетки 10 мг, т.е. 5 мг в день в течение 7 дней.

Неделя 2 (дни 8-14):

Пациент принимает одну таблетку 10 мг в день в течение 7 дней.

Неделя 3 (дни 15-21):

Пациент принимает полторы таблетки 10 мг, т.е. 15 мг в день в течение 7 дней.

Начиная с недели 4:

Пациент принимает две таблетки по 10 мг, т.е. 20 мг в день.

Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг в день.

Ориентировочное значение поддерживающей дозы – 10-20 мг/сут.

Пожилые

На основании клинических исследований рекомендованная максимальная суточная доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в день (две таблетки по 10 мг один раз в день), как указано выше.

Нарушение функции почек

У пациентов с незначительным нарушением функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек средней тяжести (30-49 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг. При хорошей переносимости в течение как минимум 7 дней лечения доза может быть повышена до 20 мг/сутки в соответствии со стандартной схемой титрования.

У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина 5-29 мл/мин) доза должна быть снижена до 10 мг в сутки.

Нарушение функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести (класс А и класс B по классификации Чайлд-Пью) коррекция дозы не требуется. Нет данных по использовании мемантина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью, в связи с чем, применение препарата Мемантин-Тева у таких пациентов не рекомендуется.

Детский и подростковый возраст

Данные об эффективности и безопасности препарата в детском и подростковом возрасте отсутствуют, в связи с чем, применение препарата Мемантин-Тева не рекомендуется у детей до 18 лет.

Побочные действия

Часто (≥ 1/100 до < 1/10)

– реакции гиперчувствительности

– головокружение, нарушение равновесия, головная боль, сонливость

– артериальная гипертензия

– одышка

– запоры

– повышение показателей функции печени

Нечасто (≥ 1/1 000 до < 1/100)

– спутанность сознания, беспокойство, повышенная возбудимость, бессонница, утомляемость, галлюцинации (галлюцинации, в основном, наблюдались у пациентов с тяжелым течением болезни Альцгеймера)

– грибковые инфекции

– нарушение походки

– повышение внутриглазного давления

– сердечная недостаточность, венозные тромбозы/тромбоэмболии

– нарушение функции органов дыхательной системы, грудной клетки и средостения

– рвота

Очень редко (< 1/1 0000)

– судорожные припадки

Частота неизвестна

– психотические реакции Альцгеймера

– панкреатит

Противопоказания

– повышенная чувствительность к действующему веществу и любым компонентам препарата

– выраженные нарушения функции печени

– беременность и период лактации

– детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

В связи с фармакологическими эффектами и механизмом действия мемантина возможны следующие взаимодействия:

Механизм действия указывает на то, что эффекты леводопы, допаминергических агонистов и антихолинергических препаратов могут усиливаться при совместном применении с NMDA-антагонистами, к которым относится мемантин.

Эффективность барбитуратов и нейролептиков может снижаться. Совместное назначение мемантина с антиспастическими средствами, дантроленом и баклофеном, может изменять их эффекты и приводить к необходимости коррекции доз.

Следует избегать совместного применения мемантина и амантадина в связи с риском развития фармакотоксического психоза. Оба препарата по химическому строению являются NMDA-антагонистам. Это же относится к кетамину и декстрометорфану.

описание одного клинического случая развития возможного риска при комбинации мемантина и фенитоина.

Другие активные вещества, такие как циметидин, ранитидин, новокаинамид, хинидин, хинин и никотин, использующие ту же почечную катионную транспортную систему, что и амантадин, также могут взаимодействовать с мемантином, приводя к потенциальному риску повышения плазменных концентраций препарата.

Возможно снижение сывороточного уровня гидрохлортиазида (ГХТ) при совместном назначении мемантина с ГХТ или комбинированными препаратами, содержащими ГХТ.

Имеются отдельные сообщения о повышении международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих лечение варфарином. Хотя причинная связь не была установлена, рекомендуется контролировать протромбиновое время и МНО у пациентов, принимающих оральные антикоагулянты.

Особые указания

Мемантин- Тева рекомендуется применять с осторожностью у пациентов с эпилепсией, судорогами в анамнезе и факторами, предрасполагающими к эпилепсии.

Следует избегать совместного применения препарата Мемантин- Тева с амантадином, кетамином или декстрометорфаном в связи с риском увеличения побочных эффектов со стороны центральной нервной системы.

Некоторые факторы, приводящие к повышению уровня pH мочи, требуют внимательного наблюдения за пациентами (переход на вегетарианскую диету, прием высоких доз буферных антацидов). Повышение уровня pH мочи возможно также при почечном канальцевом ацидозе или тяжелых инфекциях мочевых путей, вызванных бактериями Proteus.

В связи с ограниченными клиническими данными у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда, пациентов с декомпенсированной сердечной недостаточностью (III – IV степени по классификации NYHA), неконтролируемой гипертензией, необходимо тщательное постоянное наблюдение за данной категорией пациентов при применении препарата Мемантин- Тева.

Беременность и период лактации

Отсутствуют клинические данные относительно влияния мемантина при его применении в период беременности. Не рекомендуется применение препарата Мемантин- Тева в период беременности.

Нет данных относительно экскреции мемантина в грудное молоко, однако, это возможно, учитывая лиофильность данной субстанции. Женщинам, принимающим мемантин, следует воздержаться от кормления грудью.

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Больным со среднетяжелым и тяжелым течением болезни Альцгеймера не рекомендуется управлять транспортными средствами и механизмами. Сам препарат может оказывать незначительное негативное влияние на концентрацию внимания пациента, тем не менее, пациенты должны быть предупреждены о возможных побочных эффектах.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных действий.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, форсированный диурез, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки Alu/Alu типа или в контурные ячейковые упаковки из прозрачного комбинированного материала ПВХ/ПВДХ/фольга алюминиевая или ПВХ/ПЭ/ПВДХ/фольга алюминиевая.

По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Производитель

Teva Pharmaceutical Industries Limited, Израиль

18 Eli Hurvitz Str., Industrial Zone, Kfar Saba, Израиль

Контроль качества «Pharmachemie B.V.», Нидерланды

Владелец РУ

Teva Pharmaceutical Industries Limited, Израиль

Упаковщик

Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Венгрия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ТОО «ратиофарм Казахстан»

050000 Республика Казахстан

г. Алматы, проспект Аль-Фараби 19,

Бизнес-центр Нурлы Тау 1 Б, оф.603

Телефон, факс: (727) 311-09-15; 311-07-34

E-mail: Safety.Kazakhstan@tevapharm.com

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%BC%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B8%D0%BD-%D1%82%D0%B5%D0%B2%D0%B0-10%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/473659031477650941?instruction_lang=RU

Мемантин (Memantine) инструкция, применение препарата

Мемантин (MEMANTINE): описание, рецепт, инструкция

Фармакотерапевтическая группа N06DX01 – средства, применяемые при деменции.

Основная Фармакологическое действие: в проявлениях симптомов и прогрессировании нейродегенеративной деменции, по современным научным данным, важную роль играет нарушение глутаминергичнои нейромедиации, особенно с участием NMDA (N-метил-D-аспартат)-рецепторов; представляет собой потенциалзависимый, средней аффинности неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов, блокирует эффекты патологически повышенного уровня глутамата, который может привести к дисфункции нейронов.

ПОКАЗАНИЯ: деменция, болезнь Альцгеймера от средней до тяжелых форм БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск).

Способ применения и дозы: терапию следует начинать только при наличии опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом диагноз устанавливается в соответствии с действующими рекомендациями; взрослые – лечение следует начинать с назначения дозы 5 мг /сут в течение 1 недели БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск), далее рекомендуется назначение дозы 10 мг /сут в течение 2-й недели и 15 мг /сут в 3-ю неделю; начиная с 4-й недели лечение можно проводить с использованием рекомендованной поддерживающей дозы 20 мг /сут БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) МДД (максимальная суточная доза) составляет 20 мг БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) , с целью снижения риска появления отрицательных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозировки на 5 мг в неделю в течение первых трех недель таким образом рекомендуемая доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг /сут у пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести ( КК 40-60 мл/мин/1, 73м2) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг по пациентов с тяжелым нарушением функции почек данные отсутствуют.

Побочное действие при применении ЛС: беспокойство, случайное самотравмування, недержание мочи, диарея, бессонница, головокружение, головная боль, галлюцинации, падение, запор, кашель, эпилептические припадки, преимущественно у пациентов, ранее страдали судорожный с-м (синдром).

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность к действующему веществу или компонентам препарата.

Формы выпуска ЛС: табл. (Таблетки), покрытые оболочкой, по 10 мг табл. (Таблетки), покрытые оболочкой, по 10 мг

Визаемодия с другими лекарственными средствами

Избегать застосуванння NMDA-антагонистов (амантадин, кетамин или декстрометорфан), которые влияют на одну и ту же систему рецепторов, поэтому побочные эффекты (в основном связанные с ЦНС (центральная нервная система), риск фармакотоксического психоза) могут быть более частыми или более выраженными.

Риск при совместном применении мемантина и фенитоина. Учитывая механизм действия, возможно усиление эффектов препаратов L-допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств. Возможно снижение выраженности эффектов барбитуратов и нейролептических средств.

Совместное назначение спазмолитических препаратов, дантролена и баклофена может модифицировать их эффекты. Другие лекарственные средства: циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, также способны взаимодействовать с мемантином, обусловливая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме.

При назначении с гидрохлоротиазидом или любым комбинированным препаратом, который содержит гидрохлоротиазид, снижение уровня содержания последнего в сыворотке крови.

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность : Не использовать за исключением случаев, оговоренных четкой и явной необходимостью.
Лактация: Воздержаться от кормления грудью.

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Контроль при ИМ (инфаркт миокарда), декомпенсированной застойной СН (сердечная недостаточность) III – IV ФК.

Нарушение функции печинкы: Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции почек Уменьшение дозы при недостаточности средней тяжести.

Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Особенности применения у детей и пожилых людей

дети до 12 лет Безопасность и эффективность применения не установлена.
Лица пожилого и старческого возраста: Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.

Меры применения

Информация для врача: соблюдать осторожность при назначении больным эпилепсией, эпизодами судорог в анамнезе, пациентам с факторами риска развития эпилепсии.

Увеличение рН мочи, может обусловить необходимость тщательного наблюдения за пациентом.

Информация для пациента: Способен изменять реакцию человека, соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с оборудованием.

Источник: http://fitoapteka.org/recipes-m/8009-recipe

МЕМАНТИН

Мемантин (MEMANTINE): описание, рецепт, инструкция

– мемантина гидрохлорид (memantine)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым или коричневатым оттенком цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и тиснением символа “f” на другой стороне.

1 таб.
мемантина гидрохлорид20 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия стеарилфумарат.

Состав оболочки: опадрай II белый (33G28435) (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, триацетин, макрогол).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-рецепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы – 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается Css от 70 до 150 нг/мл. Vd составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T1/2 составляет – 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2.

Показания

Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

Дозировка

При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза – 10-20 мг/сут. Максимальная доза – 20 мг/сут.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.

Описание препарата МЕМАНТИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/memantin/

Инструкция по применению Мемантин таблетки 10мг

Мемантин (MEMANTINE): описание, рецепт, инструкция

таблетки 10мг
таблетки 20мг

Состав Мемантин таблетки 10мг

Активное вещество: мемантина гидрохлорид 10,00 мг.

Производители

Вертекс АО (Россия), Изварино Фарма (Россия), Озон ООО (Россия), Польфарма Фармацевтический Завод (Россия), ФармВилар НПО (Россия), Фармзащита НПЦ ФМБА (Россия), Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко (Турция)

Показания к применению Мемантин таблетки 10мг

Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

Способ применения и дозировка Мемантин таблетки 10мг

Лечение должно быть начато под наблюдением врача, имеющего опыт в диагностике и лечении деменции альцгеймеровского типа. Лечение должно быть начато только в присутствии лица, которое будет регулярно контролировать прием лекарственного средства пациентом. Диагноз должен соответствовать настоящей инструкции. Мемантин принимается внутрь однократно в одно и то же время. Прием пищи не влияет на прием мемантина. Взрослым: Подбор дозы Максимальная суточная доза составляет 20 мг/сут. Для снижения риска возникновения нежелательных неблагоприятных реакций подбор дозы производится однократным увеличением принимаемой дозы на 5 мг/сут в течение первых 3 недель в соответствии с приведенной схемой: Первая неделя (1-7 день): В течение недели назначают в дозе 5 мг/сут. Вторая неделя (8-14 день): В течение недели назначают в дозе 10 мг/сут. Третья неделя (15-21 день): В течение недели назначают в дозе 15 мг/сут. С четвертой недели: Назначается в дозе 20 мг/сут. Рекомендуемая поддерживающая доза мемантина составляет 20 мг/сут. Пожилым: На основании результатов проведенных клинических исследований суточная доза для пациентов в возрасте старше 65 лет установлена 20 мг/сут. Детям: Мемантин не рекомендуется для приема лицам младше 18 лет из-за недостаточных данных о безопасности и эффективности. Пациентам с почечной недостаточностью: При умеренно нарушенной функции почек (клиренс креатинина (КК) 50 – 80 мл/мин) изменение дозы не требуется. При умеренной форме почечной недостаточности (КК 30 – 49 мл/мин) начальная суточная доза составляет 10 мг/сут. Если препарат хорошо переносится в течение 7 дней, суточная доза может быть увеличена до 20 мг/сут в соответствии со стандартной схемой подбора дозы. При тяжелой форме почечной недостаточности (КК 5 – 29 мл/мин) суточная доза составляет 10 мг/сут. Пациентам с печеночной недостаточностью: При легкой и умеренной формах печеночной недостаточности (степени А и В) изменение дозы не требуется. Не рекомендуется прием мемантина при тяжелой форме печеночной недостаточности из-за отсутствия данных о применении.

Противопоказания Мемантин таблетки 10мг

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Побочное действие Мемантин таблетки 10мг

Со стороны иммунной системы. Часто: гиперчувствительность к препарату. Психические нарушения. Часто: сонливость; редко: спутанность сознания, галлюцинации; частота не установлена: психотические реакции. Нарушения со стороны центральной и периферической нервной системы. Часто: головокружение; редко: нарушение походки; очень редко: судороги. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Часто: одышка. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы. Не часто: сердечная недостаточность; редко: гипертензия, венозный тромбоз/тромбоэмболия. Нарушения со стороны дыхательной системы. Часто: одышка. Желудочно-кишечные нарушения. Часто: запор; редко: тошнота, рвота; частота не установлена: панкреатит. Со стороны организма в целом – общие побочные реакции. Часто: головная боль; редко: утомляемость. Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции. Имеются отдельные сообщения о возникновении панкреатита при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

Взаимодействие Мемантин таблетки 10мг

При одновременном применении с препаратами леводопы, агонистами дофаминовых рецепторов, антихолинергическими средствами, действия последних могут усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками, действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного применения мемантина с амантадином из-за риска возникновения фармакотоксического психоза. Оба соединения являются NMDA – антагонистами. Возможно, это относится к кетамину и декстрометорфану. Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин могут также взаимодействовать с мемантином, что приводит к потенциальному риску увеличения содержания препарата в плазме. Существует возможность снижения уровня гидрохлоротиазида (ГХТ) в сыворотке при совместном применении мемантина с ГХТ. После выхода мемантина на рынок в единичных случаях было описано увеличение международного нормализованного отношения (МНО) у пациентов, получающих одновременно лечение варфарином. Однако никакой причинной связи не было установлено. Целесообразно проводить мониторинг протромбинового времени или МНО у пациентов, получающих одновременное лечение пероральными антикоагулянтами. Мемантин не взаимодействует с изоферментами цитохрома P450. С глибенкламидом, метформином и донепезилом никаких эффектов взаимодействия зафиксировано не было.

Мемантин: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, где купить

Мемантин (MEMANTINE): описание, рецепт, инструкция

Терапия когнитивных нарушений и деменции предусматривает использование лекарственных средств широкого спектра действия, которые сочетают ноотропные и антигипоксические свойства.

Одним из эффективных препаратов, согласно отзывам квалифицированных специалистов, является Мемантин.

МНН

Международное непатентованное наименование средства – Мемантин.

РЛС

Лекарство внесено в систему лекарственных средств, прошедших регистрацию в РФ.

Основные регистрационные данные о препарате:

  • русское наименование фармакологического продукта – Мемантин;
  • химическое название – 3,5-Диметил-1-адамантанамин;
  • торговое название — Акатинол Мемантин;
  • активное вещество (мемантин) относится к группе нейротропиков;
  • АТХ – N06DX01;
  • лекарственная форма – таблетки (имеется плёночная оболочка).

Преимущества

В отличие от других блокаторов фармакологический продукт обладает рядом преимуществ:

  • способность защищать нервные клетки от негативного фактора, возникающего в условиях избыточного высвобождения глутамата;
  • отсутствие помех и преград для нейропередачи в нормально работающих синапсах;
  • лекарство подходит для пациентов, страдающих тяжелой стадией болезни Альцгеймера;
  • активное вещество хорошо переносится, редко дает побочные эффекты.

Цена

Купить в Москве лекарственное средство можно в сети аптек или, сделав заказ в интернет-аптеке.

Средняя стоимость представлена широким диапазоном, что обусловлено наличием разных фасовок, отличающихся количеством таблеток и концентрацией действующего компонента.

Цена 90 таблеток 10мг в пределах 1265 рублей, 60 таблеток 20 мг обойдутся дороже – около 3260 рублей.

Более доступной является цена 30 таблеток 10мг – в пределах 639 рублей.

Но при длительном лечении выгодней приобретать Акатинол Мемантин 20 мг 98 шт. (цена около 7790 руб.).

Инструкция по применению

Схема лечения и дозировка лекарственного средства определяется для каждого случая индивидуально.

На начальном этапе медикаментозной терапии рекомендуется минимальное количество действующего вещества с последующим увеличением суточной нормы.

При синдроме деменции взрослым пациентам рекомендован курс из 3-5 недель.

Суточные дозы изменяются понедельно в таком порядке:

  • 1-я неделя – 5 мг;
  • 2-я неделя – 10 мг;
  • 3-я неделя – 15-20 мг.

Максимальная норма составляет 30 мг.

Для устранения признаков спастического синдрома при патологии со стороны ЦНС предлагается следующая схема лечения:

  • 1-я неделя – 10 мг;
  • 2-я неделя – 20 мг;
  • 3-я неделя – 20-30 мг.

Дозу следует повышать еженедельно на 10 мг до максимально разрешённого количества – 60 мг.

При использовании таблеток в профилактических целях достаточно 10-20 мг в сутки для достижения поддерживающего эффекта.

Продолжительность лечебного курса не должна превышать 4-6 месяцев. При длительном приёме таблеток спустя полгода может отмечаться ослабление сопротивляемости патологическим процессам, характерным для болезни Альцгеймера.

Возможность применения во время беременности, лактации

Препарат нейротропного действия беременным и кормящим грудью женщинам не назначают.

Если возникает необходимость в терапии, включающей Мемантин, пациентке предлагается на время прекратить грудное вскармливание.

Источник: https://psihbolezni.ru/lechenie/memantin-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-otzyvy-analogi-gde-kupit/

ЛекарствоТут
Добавить комментарий