Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция

ОКТОЛИПЕН

Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция

Препарат с антиоксидантным действием, регулирующий углеводный и липидный обмен

Действующее вещество

– тиоктовая (α-липоевая) кислота (thioctic acid)

Форма выпуска, состав и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачной жидкости зеленовато-желтого цвета.

1 мл1 амп.
тиоктовая (α-липоевая) кислота30 мг300 мг

Вспомогательные вещества: этилендиамин – 87.4 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) – 1 мг, вода д/и – до 10 мл.

10 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) – эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и α-кетокислот.

Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия тиоктовая кислота близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.

Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость, уменьшает проявления диабетической и алкогольной полиневропатии.

Фармакокинетика

При в/в введении Cmax – 25-38 мкг/мл, AUC – около 5 мкг ч/мл. Vd – около 450 мл/кг.

Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования.

Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). T1/2 – 20-50 мин. Общий плазменный клиренс -10-15 мл/мин.

Показания

  • диабетическая полиневропатия;
  • алкогольная полиневропатия.

Противопоказания

  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Дозировка

Для приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы (300-600 мг) препарата разводят в 50-250 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят в/в капельно. Применяют по 300-600 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. В дальнейшем переходят на пероральную терапию.

Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием.

Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу).

Приготовленный раствор необходимо хранить в защищенном от света месте и использовать максимально в течение 6 ч после приготовления.

Аллергические реакции: возможно – крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).

Со стороны обмена веществ: возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).

Со стороны ЦНС: при в/в введении очень редко возможны судороги, диплопия.

Со стороны свертывающей системы крови: точечные кровоизлияния в слизистые оболочки, кожу, тромбоцитопатия, геморрагическая сыпь (пурпура), тромбофлебит.

Прочие: при быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове), затруднение дыхания.

Перечисленные побочные эффекты проходят самостоятельно.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Тиоктовая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.

При одновременном применении с инсулином и/или пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.

Тиоктовая кислота образует с молекулами cахаров труднорастворимые комплексные соединения. Приготовленный раствор несовместим с раствором глюкозы, левулозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирующими с дисульфидными и SH-группами.

Особые указания

У больных сахарным диабетом необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови, особенно в начале лечения. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств.

Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. этанол снижает терапевтическую эффективность тиоктовой кислоты.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

Применение в детском возрасте

Применение препарата у детей и подростков до 18 лет противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Описание препарата ОКТОЛИПЕН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/octolipen_1/

Октолипен таблетки – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция

5-[(ЗК5)-1,2-Дитиолан-3-ил] пентановая кислота

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав на одну таблетку

Действующее вещество; тиоктовая кислота (ct-липоевая кислота) – 600,0 мг. Вспомогательные вещества:

ядро: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамстенная) -108.880 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 28,040 мг. кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) – 24,030 мг, кремния диоксид коллоидный – 20,025 мг, магния стеарат – 20,025 мг;

оболочка: Опадрай желтый (OPADRY 03F220017 Yellow) – 28,000 мг [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) – 15.800 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) -4.701 мг, титана диоксид – 5,270 мг, тальк – 2.019 мг, хинолинового желтого алюминиевый лак (Е 104) – 0,162 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) – 0,048 мг].

Описание:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, овальные, двояковыпуклые с риской с одной стороны. На изломе от светло-желтого до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

метаболическое средство.

Код ATX: А16АХ01

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Тиоктовая (а-липоевая кислота) кислота содержится в человеческом организме, где она выполняет функцию кофермента в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Тиоктовая кислота является эндогенным антиоксидантом.

Тиоктовая кислота способствует защите клетки от токсического действия свободных радикалов, возникающих в процессах обмена веществ, обезвреживает экзогенные токсичные соединения.

Тиоктовая кислота повышает концентрацию эндогенного антиоксиданта глютатиона, что приводит к уменьшению выраженности симптомов полинейропатии. Препарат оказывает гепатопротекторное.

гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие; улучшает трофику нейронов. Результатом синергического действия тиоктовой кислоты и инсулина является повышение утилизации глюкозы. Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, прием одновременно с пищей может снизить абсорбцию препарата. Прием препарата, согласно рекомендациям, за 30 минут до еды позволяет избежать нежелательного взаимодействия с пищей, так как всасывание тиоктовой кислоты на момент приема пищи уже завершено.

Максимальная концентрация тиоктовой кислоты в плазме крови достигается через 30 минут после приема препарата и составляет 4 мкг/мл. Тиоктовая кислота обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Абсолютная биодоступность тиоктовой кислоты составляет 20 %. Основные пути метаболизма -окисление и конъюгация. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90 %).

Период полувыведения (Т1/2) – 25 мин.

Показания к применению

Диабетическая полинейропатия, алкогольная полинейропатия.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата во время беременности противопоказано в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения тиоктовой кислоты при беременности. Исследования репродуктивной токсичности не выявили рисков в отношении фертильности, влияния на развитие плода и каких-либо эмбриотоксических свойств препарата.

Применение препарата Октолипен в период грудного вскармливания противопоказано ввиду отсутствия данных о проникновении тиоктовой кислоты в грудное молоко.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза – 1 таблетка (600 мг) 1 раз в день. Препарат применяют внутрь, натощак, за 30 минут до завтрака, не разжевывая, запивая водой.

В отдельных (тяжелых) случаях лечение начинают с назначения препарата Октолипен раствор для внутривенного введения в течение 2-4-х недель, затем переводят на лечение пероральной формой препарата Октолипен® (ступенчатая терапия). Вид и длительность курса терапии определяется врачом.

Побочное действие

Частота развития побочных эффектов определена следующим образом:

Очень часто: > 1/10;

Часто: 1/100;

Нечасто: 1/1000;

Редко: 1/10000;

Очень редко:

Источник: https://medi.ru/instrukciya/oktolipen-tabletki_311/

Инструкция по применению Октолипен капсулы 300мг

Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция
Активное вещество: Тиоктовая кислота.

Группа

? Гепатопротекторные средства

Производители

Фармстандарт-Лексредства ОАО (Россия)

Показания к применению Октолипен капсулы 300мг

Диабетическая полинейропатия; алкогольная полинейропатия.

Способ применения и дозировка Октолипен капсулы 300мг

Внутрь, по 600 мг (2 капсулы) 1 раз в день. Принимать натощак, за 30 минут до первого приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения определяет врач.

Противопоказания Октолипен капсулы 300мг

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены); беременность и период грудного вскармливания.

Побочное действие Октолипен капсулы 300мг

Возможны аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока). Возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы). При приеме внутрь возможны диспепсические явления, в том числе тошнота, рвота, изжога.

Взаимодействие Октолипен капсулы 300мг

При одновременном применении с инсулином и другими пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта. После утреннего приема тиоктовой кислоты принимать препараты железа, магния, а также употреблять молочные продукты (из-за содержащегося в них кальция) рекомендуется после обеда или вечером. Этанол снижает терапевтическую эффективность тиоктовой кислоты.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C.

Внимание! Представленная в справочнике информация не является основанием для самолечения.

• Инструкция по применению Октолипен капсулы 300мг.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Октолипен капсулы 300мг

Источник: https://aptekamos.ru/tovary/lekarstva/tioktovaya-kislota-895/oktolipen-kapsuly-300mg-49539/instrukciya

Октолипен ампулы 0.03мг/мл 10мл №10

Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция

Октолипен инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Октолипен ампулы 0.03мг/мл 10мл №10

Активное вещество препарата Октолипен®: Тиоктовая кислота

Производитель: Фармстандарт Уфа

Коды АТХ для препарата Октолипен®: A16AX01

Важности для препарата Октолипен

Для лекарственного препарата Октолипен выделены следующие важности:

  • Противопоказан при беременности
  • Противопоказан при кормлении грудью

Регистрационные данные о лекарственном препарате Октолипен

Дата регистрации лекарственного препарата Октолипен®: 17 марта 2008

Регистрационные данные о лекарственном препарате Октолипен:

  • ЛСР-001808/08, концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/10 мл: амп. 10 шт.

Условия отпуска в аптеках лекарственного препарата Октолипен

Лекарственный препарат Октолипен отпускается по рецепту.

Лекарственная форма, состав, упаковка. Октолипен

Концентрат для приготовления раствора для инфузий прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

1 мл1 амп.
тиоктовая (α-липоевая) кислота30 мг300 мг

Вспомогательные вещества: этилендиамин, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), вода д/и.

10 мл – ампулы темного стекла (5) – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие. Октолипен

Метаболическое средство, представляет собой эндогенный антиоксидант, связывающий свободные радикалы.

Тиоктовая кислота образуется в организме при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве кофермента митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот.

Способствует снижению содержания глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия тиоктовая кислота близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени.

Октолипен Октолипен

® оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость, уменьшает проявления диабетической и алкогольной полиневропатии.

Фармакокинетика. Октолипен

Всасывание

При в/в введении Cmax составляет 25-38 мкг/мл. AUC – около 5 мкг×кг/мл. Vd – около 450 мл/кг.

Метаболизм

Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования.

Выведение

Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся c мочой (80-90%). T1/2 – 20-50 мин. Общий плазменный клиренс составляет 10-15 мл/мин.

Показания к применению. Октолипен

— беременность;

— период грудного вскармливания;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Правила приготовления и хранения инфузионнного раствора Октолипен

Для приготовления инфузионного раствора 1-2 ампулы (300 – 600 мг) препарата разводят в 50-250 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Готовый раствор вводят в/в капельно.

Препарат чувствителен к световому излучению, поэтому ампулы следует доставать из упаковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные пакеты, алюминиевую фольгу).

Приготовленный раствор Октолипена для в/в введения необходимо хранить в защищенном от света месте, максимальное время хранения препарата после приготовления раствора – 6 ч.

Беременность и лактация. Октолипен

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Особые указания. Октолипен

У пациентов с сахарным диабетом, особенно в начале лечения препаратом, необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств.

Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, т.к. этанол снижает терапевтическую эффективность тиоктовой кислоты.

Передозировка при приёме. Октолипен

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие. Октолипен

Тиоктовая кислота (в виде раствора для инфузий) приводит к снижению эффекта цисплатина.

При одновременном применении с инсулином и пероральными гипогликемическими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.

Фармацевтическое взаимодействие

Тиоктовая кислота образует с молекулами сахаров трудно растворимые комплексные соединения. Приготовленный раствор препарата несовместим с раствором глюкозы, левулозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), которые реагируют с дисульфидными и SH-группами.

Условия хранения и срок годности. Октолипен

Препарат в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Приготовленный раствор Октолипена для в/в введения необходимо хранить в защищенном от света месте, максимальное время хранения препарата после приготовления раствора – 6 ч.

Побочные действия. Октолипен

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – тромбофлебит.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: очень редко — судороги, диплопия, при быстром в/в введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове), затруднение дыхания.

Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопатия.

Дерматологические реакции: очень редко – геморрагическая сыпь (пурпура), точечные кровоизлияния в слизистые оболочки и кожу.

Со стороны обмена веществ: симптомы гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).

Аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок).

Октолипен® (Octolipen®) – инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные действия

Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция

Последняя актуализация описания производителем 21.10.2019

Тиоктовая кислота (Thioctic acid) A16AX01 Тиоктовая кислота

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
тиоктовая кислота (α-липоевая кислота)600 мг
вспомогательные вещества
ядро: гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная) — 108,88 мг; гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 28,04 мг, кроскармеллоза (кроскармеллоза натрия) — 24,03 мг; кремния диоксид коллоидный — 20,025 мг; магния стеарат — 20,025 мг
оболочка пленочная:Opadry желтый (Opadry 03F220017 Yellow) — 28 мг (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 15,8 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) — 4,701 мг, титана диоксид — 5,27 мг, тальк — 2,019 мг, хинолинового желтого алюминиевый лак (Е104) — 0,162 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,048 мг)
Капсулы1 капс.
активное вещество:
тиоктовая кислота (α-липоевая кислота)300 мг
вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный) — 23,7 мг; крахмал прежелатинизированный — 21 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,8 мг; магния стеарат — 3,5 мг
капсулы твердые желатиновые: — 97 мг (титана диоксид (Е171) — 2,667%, хинолиновый желтый (Е104) — 1,839%, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0,0088%, желатин медицинский — до 100%]

Таблетки: покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской с одной стороны. На изломе — от светло-желтого до желтого цвета.

Капсулы: твердые непрозрачные желатиновые капсулы №0 желтого цвета. Содержимое капсул — порошок светло-желтого или желтого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета.

Фармакологическое действие — метаболическое.

Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) содержится в человеческом организме, где она выполняет функцию кофермента в реакциях окислительного фосфорилирования пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Тиоктовая кислота является эндогенным антиоксидантом.

Тиоктовая кислота способствует защите клетки от токсического действия свободных радикалов, возникающих в процессах обмена веществ; она также обезвреживает экзогенные токсичные соединения.

Тиоктовая кислота повышает концентрацию эндогенного антиоксиданта глютатиона, что приводит к уменьшению выраженности симптомов полинейропатии.

Препарат оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие; улучшает трофику нейронов. Результатом синергического действия тиоктовой кислоты и инсулина является повышение утилизации глюкозы.

При приеме внутрь быстро и полно всасывается в ЖКТ, прием одновременно с пищей может снизить абсорбцию препарата.

Прием препарата, согласно рекомендациям, за 30 мин до еды позволяет избежать нежелательного взаимодействия с пищей, т.к. всасывание тиоктовой кислоты на момент приема пищи уже завершено.

Cmax тиоктовой кислоты в плазме крови достигается через 30 мин после приема препарата и составляет 4 мкг/мл. Тиоктовая кислота обладает эффектом первого прохождения через печень.

Абсолютная биодоступность тиоктовой кислоты составляет 20%.

Основные пути метаболизма — окисление и конъюгация. Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80–90%).T1/2 — 25 мин.

диабетическая полинейропатия;

алкогольная полинейропатия.

гиперчувствительность (к тиоктовой кислоте и компонентам препарата);

беременность (отсутствует достаточный опыт применения препарата);

период грудного вскармливания (отсутствует достаточный опыт применения препарата);

детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Применение препарата во время беременности противопоказано в связи с отсутствием достаточного клинического опыта применения тиоктовой кислоты при беременности.

Исследования репродуктивной токсичности не выявили риски в отношении фертильности, влияние на развитие плода и какие-либо эмбриотоксические свойства препарата.

Применение препарата Октолипен® в период лактации противопоказано ввиду отсутствия данных о проникновении тиоктовой кислоты в грудное молоко.

Возможные побочные эффекты при применении препарата Октолипен® приведены по нисходящей частоте возникновения: очень часто (>1/10); часто (1/100); нечасто (1/1000); редко (1/10000 ); очень редко (

Источник: https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_17654.htm

Октолипен® (600 мг)

Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция

  • русский
  • қазақша

Октолипен®

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: тиоктовая кислота (α-липоевая кислота) – 600 мг,

вспомогательные вещества:

Ядро – гипролоза низкозамещенная (гидроксипропилцеллюлоза низкоза-мещенная L-HPC LH-B1), гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза (Klucel EF)), кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат,

Оболочка – Опадрай желтый (OPADRY 03F220017 Yellow) содержащий: [Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид (Е 171), тальк, хинолинового желтого алюминиевый лак (Е 104), краситель железа оксид желтый (Е 172)].

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, овальные, двояковыпуклые с риской с одной стороны. На изломе от светло-желтого до желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и нарушения обмена веществ. Различные прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и обмена веществ. Тиоктовая кислота.

Код АТХ А16АХ01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, прием одновременно с пищей снижает абсорбцию препарата. Биодоступность – 30-60 % вследствие эффекта “первого прохождения” через печень.

Время достижения максимальной концентрации в плазме (TCmax) – 25-60 мин. Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования. Объем распределения – 450 мл/кг. Общий плазменный клиренс – 10-15 мл/мин.

Тиоктовая кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). Период полувыведения (Т1/2) – 25 мин.

Фармакодинамика

Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) в организме является коферментом митохондриальных мультиферментных комплексов, участвующим в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот.

Является эндогенным антиоксидантом: связывает свободные радикалы, восстанавливает внутриклеточный уровень глутатиона, повышает активность супероксиддисмутазы. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость.

По характеру биохимического действия тиоктовая кислота сходна с витаминами группы В.

Играет важную роль в энергетическом обмене. Участвует в регулировании липидного и углеводного обменов, стимулирует обмен холестерина. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови, увеличению содержания гликогена в печени, снижению инсулинорезистентности.

Обладает липотропным эффектом, улучшает функцию печени. Оказывает дезинтоксикационное действие при отравлении солями тяжелых металлов и при других интоксикациях.

Побочные действия

Очень редко (50 мг/кг массы тела у детей): психомоторное возбуждение или помутнение сознания, генерализованные судороги, выраженные нарушения кислотно-щелочного равновесия с лактоацидозом, гипогликемия (вплоть до развития комы), острый некроз скелетных мышц, гемолиз, ДВС-синдром, подавление деятельности костного мозга, полиорганная недостаточность.

Лечение: При подозрении на существенную передозировку препарата рекомендуется немедленная госпитализация и применение мер в соответствии с общими принципами, принятыми при случайном отравлении (вызов рвоты, промывание желудка, прием активированного угля и т.д.).

Лечение генерализованных судорог, лактоацидоза и других угрожающих жизни последствий интоксикации должно проводиться в соответствии с принципами современной интенсивной терапии и должно быть симптоматическим. Специфического антидота нет.

Гемодиализ, гемоперфузия или методы фильтрации с принудительным выведением тиоктовой кислоты из организма не эффективны.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

3 или 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!

Производитель

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм»,

Россия, 634009, г. Томск, пр. Ленина, д. 211,

Тел./факс (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм», Россия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

ТОО «Карагандинский фармацевтический комплекс», Республика Казахстан

г. Караганда, 100009, ул. Ботаническая, д.12.

тел./факс + 7 (7212) 507322

E-mail: kphk@tom.kphk.kz

Источник: https://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BA%D1%82%D0%BE%D0%BB%D0%B8%D0%BF%D0%B5%D0%BD-600%D0%BC%D0%B3-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82%D1%80%D1%83%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F/826815001477650941?instruction_lang=RU

Октолипен

Октолипен (Octolipen): описание, рецепт, инструкция

Цена в интернет-аптеке WER.RU:   от 342

Средство Октолипен разработано для лечения нарушений процессов биотрансформации и предупреждения возникновения заболеваний, связанных с ними.

Выпуском Октолипена занимается одна из крупнейших отечественных фармацевтических компаний Фармстандарт. Основанная в 2003 году фирма за недолгий срок существования стала гигантом производства лекарственных средств, соответствующих международным стандартам качества.

Положительное действие на метаболические процессы обеспечивает действующее вещество, в необходимой дозировке входящее в состав.

Активная роль отводится тиоктовой (альфа-липоевой) кислоте. компонента зависит от лекарственной формы средства.

Кроме действующего вещества, в составе присутствуют различные вспомогательные элементы.

Препарат производится в трех разновидностях:

  • Таблетки;
  • Капсулы;
  • Концентрат для приготовления инфузионного раствора.

В таблетках содержится 0,6 г альфа-липоевой кислоты. Каждая пилюля имеет вытянутую овальную форму с риской посередине и окрашена в желтый цвет. Таблетки помещаются в конвалюты с контурными индивидуальными ячейками по 10 шт. Картонная упаковка содержит набор из 3 блистеров и инструкции по применению.

Растворимая капсула обладает желтым цветом и содержит тиоктовой кислоты 300 мг. Капсулы также фасуются по 10 шт в конвалюты из ПВХ и алюминия и имеют комплектацию идентичную таблеткам (3 блистера в коробке).

Концентрат для приготовления раствора для инфузий обладает жидкой формой и содержит 0,3 г действующего вещества. Раствор находится в ампулах из темного стекла емкостью по 10 мл. В одной коробке возможно наличие 5 или 10 ампул, вложенных в пластиковые поддоны.

Перед применением обязательно посещение специалиста. Средство отпускается при наличии врачебного рецепта.

Активизирующее метаболизм действие Октолипена обеспечивается воздействием тиоктовой кислоты на процессы биотрансформации жиров и углеводов.

Тиоктовая кислота является внутренним антиоксидантом и помогает нейтрализовать губительное воздействие свободных радикалов. Элемент является участником окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты и альфа-оксокислот.

Также препарат участвует в регуляции соотношения количества сахара в крови (понижение) и гликогена в печеночных структурах (повышение). Участие в углеводном обмене помогает преодолеть патологически низкую чувствительность к инсулину.

Медикамент оказывает благотворное влияние на состояние печени, понижает количество вредного холестерина и липопротеидов низкой плотности, уменьшает уровень глюкозы в крови, способствует улучшению снабжения нейронов необходимыми питательными элементами и возрастанию их проводимости, что помогает участвовать в лечении некоторых разновидностей полиневропатий.

Использовать Октолипен рекомендуется для борьбы с проявлениями заболеваний, вызванных нарушениями метаболизма жиров и углеводов. Отмечается высокая эффективность средства в отношении полиневропатий, вызванных:

  • Сахарным диабетом;
  • Злоупотреблением алкоголем.

Средство должно использоваться по показаниям в соответствии с врачебными рекомендациями.

Суточная доза средства колеблется от 0,3 г до 0,6 г.

Режим употребления зависит от лекарственной формы средства:

  • Для достижения ожидаемого эффекта с помощью концентрата для инфузий, необходимо 300 или 600 мг вещества вводить капельным способом внутривенно в течение 15-30 дней с дальнейшим переходом на терапию пероральными формами;
  • При использовании таблетированной формы одной таблетки единожды в день достаточно для оказания необходимой помощи. Средство принимается не позднее, чем за 30 мин до употребления пищи, целиком;
  • Капсулы принимаются в количестве двух штук сразу единожды в сутки. Аннотация по приему совпадают с таблетированной формой.

Длительность терапии определяется лечащим врачом в индивидуальном порядке.

Медицинским противопоказанием для применения Октолипена относят индивидуальную повышенную чувствительность к его составным компонентам.

В большинстве случаев лекарство переносится хорошо, но возможно появление нежелательных явлений, к которым относят:

  • Диспепсические расстройства;
  • Гипогликемические признаки;
  • Головную боль;
  • Кожно-аллергические реакции, включающие сыпь, зуд, шелушение и анафилаксию.

При значительном превышении рекомендованных доз препарата (10 и более таблеток взрослыми и больше 50 мг на килограмм массы тела ребенка), кроме обычных побочных явлений, возможно появление:

  • Психомоторного возбуждения;
  • Спутанности сознания;
  • Генерализованных судорог;
  • Лактат-ацидоза;
  • Гипогликемической комы;
  • Острого некроза скелетной мускулатуры;
  • Гемолиза;
  • Синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови;
  • Полиорганной недостаточности;
  • Угнетение функций костного мозга.

При возникновении любого из указанных симптомов необходима скорейшая госпитализация пациента и проведение интенсивных процедур по удалению токсинов из организма и скорейшему восстановлению нормального функционирования.

Октолипен запрещено использовать в гестационном периоде, во время кормления грудью и до достижения 18-летнего возраста.

Запрещается одновременное употребление препарата и молочных продуктов, а также средств, содержащих магний, кальций, железо и другие металлы, образующие комплексы (интервал не менее 2 часов).

Не рекомендуется употребление алкогольных напитков из-за снижения активности альфа-липоевой кислоты.

Усиливает активность глюкокортикостероидов, инсулина и пероральных противодиабетических средств (требуется коррекция дозы).

Понижает действенность цисплатина.

Инструкция предписывает ограничить доступ детей к средству, хранить его в темных, сухих местах с температурным режимом ниже 25°С. Средство пригодно в течение 24 месяцев.

Заменителями Октолипена могут стать: Тиоктацид, Тиолепта, Берлитион и др.

Источник: https://wer.ru/opisanie/oktolipen/

ЛекарствоТут
Добавить комментарий